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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par organe : Tumeurs solides
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Janssen-Cilag International N.V
MAJ Il y a 4 ans
CR100845 : Essai de phase 1, évaluant la dose optimale, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du JNJ-42756493, chez des patients ayant une tumeur solide ou un lymphome avancé ou réfractaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose optimale à administrer, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du JNJ-42756493, chez des patients ayant une tumeur solide ou un lymphome a...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
,
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 6 ans
Étude GO28399 : étude visant à fournir un accès continu au vemurafénib à des patients ayant une tumeur maligne et porteurs de la mutation BRAFV600 ayant précédemment été inclus et traités dans un protocole antérieur portant sur le vemurafénib. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
La mutation BRAF V600 est présente dans certains types de cancer, y compris le mélanome, le cancer colorectal et le cancer du poumon non à petites cellules. Elle peut augmenter la capacité de croissan...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Forma Therapeutics
MAJ Il y a 4 ans
Étude 2102-ONC-102 : de phase 1b-2 évaluant la sécurité et l’efficacité du FT2102, chez des participants ayant une tumeur solide avancée ou un gliome porteur d'une mutation IDH1.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquents puisqu’ils représentent 90% des cancers humains. On distingue 2 type...
Pays
France
Organes
Sarcomes
,
Primitif du foie
,
Tumeurs solides
,
Cerveau
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Cephalon
MAJ Il y a 4 ans
C9722/1092 : Essai de phase 1, en escalade de doses évaluant la tolérance d’un inhibiteur de PARP, le CEP-9722, associé à de la gemcitabine et du cisplatine, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale de CEP-9722 (un inhibiteur de PARP) qui peut être administrée en association avec de la gemcitabine et du cisplatine, chez des patients ayant...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Agios Pharmaceuticals
MAJ Il y a 4 ans
Étude AG270-C-001 : étude de phase 1 évaluant la sécurité et la tolérance de AG-270 chez des patients ayant des tumeurs solides avancées ou un lymphome avec délétion homozygote du gène MTAP.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquentes puisqu’elles représentent 90 % des cancers humains. On distingue 2 ...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
CBGJ398X2101 : Essai de phase 1 en escalade de doses évaluant la tolérance, d’un pan inhibiteur de kinase de FGFR (BGJ398 orale), chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose maximale de BGJ398, un inhibiteur de kinase de FGFR, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront des comprimés de BGJ39...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Celgene
MAJ Il y a 4 ans
CC-223-ST-001 : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance du CC-223, un inhibiteur de mTOR, chez des patients ayant une tumeur solide, un lymphome non-hodgkinien ou un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du CC-223, un inhibiteur de mTOR, chez des patients ayant une tumeur solide, un lymphome non-hodgkinien ou un myélome multiple. Les ...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Lymphomes non hodgkinien
,
Myélomes
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 12 ans
et 99 ans
Bristol Myers Squibb (BMS)
MAJ Il y a 4 ans
Étude CA209-848 : étude de phase 2 randomisée comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi du nivolumab associé à de l’ipilimumab avec celle du nivolumab seul chez des patients ayant des tumeurs solides à un stade avancé ou métastatique avec une charge tumorale mutationnelle élevée.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquentes puisqu’elles représentent 90 % des cancers humains. La neurotensine...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Ethical Oncology Science (EOS)
MAJ Il y a 4 ans
E-3810-I-01 : Essai de phase 1, visant à déterminer la dose maximale tolérée, la dose recommandée, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’E-3810, un inhibiteur de VEGFR-FGFR, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose recommandée de l’E-3810, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Les patients recevront des comprimés de l’E-3810 une fois par jour pendan...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Étude TCD14678 : étude de phase 1-1b randomisée évaluant la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale du SAR439459 en monothérapie et en association avec du REGN2810, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un mélanome après échec d’un traitement par anticorps anti-PD1 ou anti-PDL1.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquents puisqu’ils représentent 90% des cancers humains. On distingue 2 type...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Mélanomes cutanés
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
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