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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par organe : Tumeurs solides
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Orion Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Étude KIDES-203 : étude de phase 1, de première administration chez l’homme, en escalade dose, évaluant la tolérance d’ODM-203, un inhibiteur de VEGFR/FGFR, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [essai clos aux inclusions]
L’ODM-203 est une petite molécule sélective inhibitrice des récepteurs FGFR et VEGFR, qui sont impliqués dans la survie du patient dans certains types de cancer (sein, poumon et estomac) et dans la pr...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 4 ans
Étude WP29945 : étude de phase 1b randomisée visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité du RO6958688 en association à l’atézolizumab chez des patients ayant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques positives pour l’antigène carcino-embryonnaire (ACE). [essai clos aux inclusions]
Le dosage de certains marqueurs tumoraux peut avoir une utilité pour la détection précoce d’un cancer chez des patients à haut risque. L’antigène carcino-embryonnaire et un marqueur non spécifique du ...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AstraZeneca
MAJ Il y a 4 ans
Étude : D3610C00001 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’AZD5363, un inhibiteur d’AKT, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
D3610C00001 - A phase I, open-label, multicentre study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary anti-tumour activity of ascending doses of AZD5363 under adaptable dosing sc...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD) - Chibret
MAJ Il y a 4 ans
MK-8669-049 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance de deux associations de traitement ridaforolimus/MK-2206 et ridaforolimus/MK-0752, chez des patients ayant un cancer avancé. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance de deux associations de traitement, chez des patients ayant un cancer avancé. Les patients seront répartis en deux groupes de traitement. Les patie...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 4 ans et 21 ans
Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille (AP-HM)
MAJ Il y a 4 ans
SFCE-Metro 01 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’une chimiothérapie associant celecoxib-methotrexate-vinblastine-cyclophosphamide, chez des patients jeunes ayant une tumeur solide en rechute ou en progression. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une chimiothérapie associant celecoxib-methotrexate-vinblastine-cyclophosphamide, chez des patients jeunes ayant une tumeur solide en rechute ou en...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
,
Pédiatrie
,
Pharmacologie - Recherche de Transfert
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Genentech
MAJ Il y a 4 ans
Étude GO29779 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance d’une combinaison de deux immunothérapies, GDC0919, un inhibiteur de IDO et l’atezolizumab, un anticorps anti-PD-L1, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
GO29779 : Étude de phase IB, en ouvert, avec escalade de doses visant à évaluer la sécurité et la pharmacologie du GDC-0919 administré avec l'atezolizumab chez des patients atteints de tumeurs solides...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Étude CLAG525X2101C : étude de phase 1-2 non-randomisée visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du LAG525 en monothérapie ou en association à du PDR001 chez des patients ayant des tumeurs malignes avancées. [essai clos aux inclusions]
Certaines cellules cancéreuses ont la capacité d’échapper aux défenses immunitaires qui protègent l’organisme. Les immunothérapies constituent un développement majeur pour les traitements anticancéreu...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Poumon, type non à petites cellules
,
Mélanomes cutanés
,
Rein
,
Sein
,
Péritoine
,
Plèvre (mésothéliome)
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Eli Lilly Company
MAJ Il y a 4 ans
I6F-MC-JJCA : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée et l’efficacité du LY3039478, chez des patients ayant un cancer avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose recommandée d’un nouveau traitement, le LY3039478, chez des patients ayant un cancer avancé ou métastatique. Dans une première partie, les patients r...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Lymphomes non hodgkinien
,
Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin)
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Institut Paoli-Calmettes (IPC) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Marseille
MAJ Il y a 4 ans
METRO 1 : Essai de phase 1 évaluant l'effet antiangiogénique et/ou antivasculaire de l'association vinorelbine, cyclophosphamide et interféron alpha administrés en continu à faibles doses chez des patients ayant une néoplasie avancée. [essai clos aux inclusions]
L'objectif de cet essai est d'évaluer l'administration de faibles doses d'une polychimiothérapie administrée en continu pendant 6 semaines chez des patients ayant une tumeur avancée ou métastatique et...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Glaxo Smith Kline (GSK)
MAJ Il y a 4 ans
Essai de phase 1 évaluant la tolérance puis l’efficacité d’un traitement inhibiteur de l’Adhérence Focale (FAK), le GSK2256098, chez des patients ayant une tumeur solide. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance puis l’efficacité d’un traitement inhibiteur de l’Adhérence Focale (FAK), le GSK2256098, chez des patients ayant une tumeur solide. Les patients rec...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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