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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par organe : Tumeurs solides
Femme et Homme
Entre 18 ans et 65 ans
Bristol Myers Squibb (BMS)
MAJ Il y a 4 ans
Bristol Myers Squibb CA187-005 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement associant BMS-690514 à une chimiothérapie de type FOLFIRI ou de type FOLFOX chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose la plus élevée de BMS-690514 tolérée en association avec une chimiothérapie de type FOLFIRI ou FOLFOX chez des patients ayant une tumeur solide à un s...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AbbVie
MAJ Il y a 4 ans
Étude M14-237 : étude de phase 1-1b, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’ un anticorps ciblant la protéine MET, couplé à un agent cytotoxique, chez des patients ayant une tumeur solide avancée, présentant une surexpression de MET.
M14-237 Etude de phase I/Ib d'escalade de dose, multicentrique, en ouvert, évaluant l'ABBV-399, un conjugué anticorps-médicament, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 70 ans
et 99 ans
Centre Antoine Lacassagne Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Nice
MAJ Il y a 6 ans
MEGERIA : Etude de cohorte, visant à définir la qualité de vie, dans le cadre d’une chimiothérapie, chez des patients âgés ayant une tumeur solide maligne.
L’objectif de cette étude est de définir la qualité de vie, chez des patients âgés ayant une tumeur solide et devant bénéficier d’une chimiothérapie. Les patients réaliseront huit tests d’évaluation ...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
,
Gériatrie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre François Baclesse Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Caen
MAJ Il y a 4 ans
OPTIMA : Etude évaluant la faisabilité d’une consultation téléphonique dans l’anticipation de la préparation du traitement de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer, hospitalisé en ambulatoire. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la faisabilité d’une consultation téléphonique permettant la production anticipée d’un traitement de chimiothérapie injectable, chez des patients ayant un cancer....
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Soins de Support
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 1 ans et 17 ans
Glaxo Smith Kline (GSK)
MAJ Il y a 5 ans
Étude BRF116013 : étude de phase 1-2a, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib administré par voie orale, chez des enfants et des adolescents ayant une tumeur solide avancée positive à la mutation V600 du gène BRAF.
L’objectif de cette étude et d’évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib administré par voie orale, chez des enfants et des adolescents ayant une tumeur solide a...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Institut Curie Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Paris
MAJ Il y a 4 ans
Etude SHIVA02 : étude exploratoire évaluant l’efficacité d’une thérapie ciblée prescrite après détermination du profil moléculaire de la tumeur chez des patients ayant un cancer avancé.
En cancérologie, une médecine de précision se développe de plus en plus ces dernières années. Son principe consiste à utiliser les informations biologiques de la tumeur et de son environnement pour pr...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Analyse Génétique
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 18 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Clermont-Ferrand
MAJ Il y a 4 ans
MEP1 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité du plerixafor pour la stimulation de cellules souches hématopoïétiques, chez des patients jeunes ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer si le plerixafor est efficace pour stimuler les cellules souches hématopoïétiques, chez des patients jeunes ayant une tumeur solide. Les patients recevront une i...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Soins de Support
,
Pédiatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Institut de Cancérologie de la Loire (ICL) Lucien Neuwirth Syndicat Inter-Hospitalier (SIH)
MAJ Il y a 6 ans
Étude RIT : étude observationnelle de cohorte visant à déterminer la fréquence et les facteurs de risque principaux des complications thromboemboliques veineuses chez des patients ayant un cancer traité en intention curative avec une radiation ionisante.
Les patients ayant une tumeur maligne présentent une augmentation de la coagulation et une inflammation et donc un certain risque de développement d’une thrombose veineuse. De plus, certaines interven...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Analyse biologique
,
Analyse Génétique
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer
MAJ Il y a 4 ans
Étude 16790 : étude de phase 1, évaluant la pharmacodynamique du copanlisib (BAY 80-6946) administré seul, chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien ou une tumeur solide avancée et/ou en rechute. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la pharmacodynamique du copanlisib (BAY 80-6946) administré seul, chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien ou une tumeur solide. Les patients seront ...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
,
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Hoffmann-La Roche
MAJ Il y a 5 ans
Étude BP29428 : étude de phase 1b non-randomisée visant à évaluer la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité du RO5509554 (émactuzumab) en association à du MPDL3280A (atézolizumab) chez des patients ayant des tumeurs solides avancées.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquents puisque, à eux seuls, ils représentent 90% des cancers humains. Cer...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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