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Kusajili – Clinical trials directory
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of your search per specialist: non précisé
Man
Between 18 years
and 99 years
Novartis Pharma
Update Il y a 4 ans
Novartis CZOL446EFR08 : Essai de phase 3 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’acide zolédronique dans le traitement de la douleur induite par des métastases osseuses chez des patients atteints d’un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’acide zolédronique dans le traitement de la douleur induite par des métastases osseuses chez des patients atteints d’un cancer d...
Country
France
organs
Prostate
,
Métastases osseuses
,
Os
Specialty
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Hoffmann-La Roche
Update Il y a 6 ans
BP28179 : Essai de phase 1 de recherche de dose évaluant la tolérance et l’efficacité préliminaire du RO5520985 administré en perfusion intraveineuse, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance du RO5520985 et de déterminer la dose la plus adaptée de ce nouveau traitement, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métas...
Country
France
organs
Tumeurs solides
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Hoffmann-La Roche
Update Il y a 4 ans
Étude BP29262 : Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant vanucizumab (RO5520985) et une chimiothérapie standard de type FOLFOX par rapport à un traitement associant bévacizumab (Avastin®) et une chimiothérapie standard de type FOLFOX, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique non traité antérieurement. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant vanucizumab (RO5520985) et une chimiothérapie standard de type FOLFOX par rapport à un traitement assoc...
Country
France
organs
Côlon ou Rectum (colorectal)
Specialty
Chimiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Daiichi Sankyo Pharma
Update Il y a 4 ans
ARQ197-A-U302 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement par erlotinib associé ou non à du tivantinib (ARQ197), chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules non squameux, localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité d’un traitement associant de l’erlotinib et du tivantinib, à un traitement par de l’erlotinib seul, chez des patients ayant un cancer du poumon non...
Country
France
organs
Poumon, type non à petites cellules
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman
Between 18 years
and 99 years
Bristol Myers Squibb (BMS)
Update Il y a 4 ans
BMS CA163-196 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de l’ixabepilone à une chimiothérapie standard (doxorubicine ou paclitaxel), en traitement de deuxième ligne, chez des patientes ayant un cancer de l’endomètre avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase III, open label, randomized, 2 arm study of ixabepilone administered every 21 days versus paclitaxel or doxorubicin administered every 21 days in women with advanced endometrial cancer who hav...
Country
France
organs
Appareil génital féminin - autres
Specialty
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
AbbVie
Update Il y a 4 ans
Étude Intellance 1 (M13-813) : étude de phase 2-3 randomisé en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant radio-chimiothérapie, temozolomide et depatuxizumab (ABT-414), par rapport à un traitement associant radio-chimiothérapie, temozolomide et placebo, chez des patients ayant un glioblastome nouvellement diagnostiqué et porteur d’un amplification d’EGFR. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Intellance 1 (M13-813) - A randomized, placebo controlled phase 2b/3 Study of ABT-414 with concurrent chemoradiation and adjuvant temozolomide in subjects with newly diagnosed glioblastoma (GBM) with ...
Country
France
organs
Cerveau
Specialty
Radiothérapie et Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years and 99 years
MedImmune LLC
Update Il y a 4 ans
Étude D6020C00001 : étude de phase 1-2 randomisée visant à comparer la sécurité d’emploi et l’efficacité du MEDI0680 associé au durvalumab avec le nivolumab en monothérapie chez des patients ayant des tumeurs malignes avancées sélectionnées. [essai clos aux inclusions]
Certaines cellules cancéreuses ont la capacité d’échapper aux défenses immunitaires qui protègent l’organisme. Les immunothérapies constituent un développement majeur dans la lutte contre le cancer, c...
Country
France
organs
Tout Cancer
Specialty
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Merck Sharp & Dohme (MSD)
Update Il y a 4 ans
Étude LEAP-011 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, comparant l'efficacité et la sécurité du pembrolizumab associé au lenvatinib, par rapport à celles du pembrolizumab associé à un placebo, comme traitement de première ligne, chez des patients ayant un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, avec une tumeur exprimant le PD-L1 pour les patients inéligibles au cisplatine, et quelle que soit l'expression tumorale de PD-L1 chez les patients inéligibles aux chimiothérapies à base de platine (LEAP-011)
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, comparant l'efficacité et la sécurité du pembrolizumab (MK-3475) en combinaison avec le lenvatinib (E7080/MK-7902) versus pembrolizumab plus placebo,...
Country
France
organs
Appareil urinaire - autres
Specialty
Thérapies Ciblées
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
More information
Woman and Man
Between 18 years
and 99 years
Genzyme
Update Il y a 4 ans
Genzyme CAM203 : Essai de 2 randomisé en escalade de dose évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par injection sous cutanée d’alemtuzumab chez des patients ayant une leucémie chronique lymphocytaire à grandes cellules B. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase II trial to evaluate the efficacy and safety of subcutaneously administered alemtuzumab (campath®, mabcampath®) in patients with previously treated B-cell chronic lymphocytic leukemia.
Country
France
organs
Leucémies chroniques
Specialty
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
Man
Between 18 years and 70 years
Cephalon
Update Il y a 4 ans
CEPHALON C19562/2037/BC/EU : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement avec de la doxorubicine (Myocet®) et de la cyclophosphamide associé ou non à du trastuzumab, en traitement néo-adjuvant, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Prospective, open-label, randomized study of combination therapy of Myocet® plus cyclophosphamide and trastuzumab versus free doxorubicin plus cyclophosphamide alone, each followed by docetaxel and tr...
Country
France
organs
Sein
Specialty
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
More information
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