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de votre recherche par promoteur : Novartis
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma AG
MAJ Il y a 5 ans
A multicenter, double-blind, randomized, active controlled, parallel group study to compare the effect of 12 weeks treatment with LAF237 50 mg BID to 50 mg OD in patients with type 2 diabetes with HbA1c 9-11%. 52 week extension to a multicenter, double-blind, randomized, active controlled, parallel group study to compare the effect of 12 weeks treatment with LAF237 50 mg BID to 50 mg OD in patients with type 2 diabetes with HbA1c 9-11%
To demonstrate the efficacy of LAF237 in patients with type 2 diabetes with HbA1c 9- 11% by testing the hypothesis that the HbA1c reduction with LAF237 50 mg BID is superior to that with LAF 237 50 mg...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma GmbH
MAJ Il y a 5 ans
A 6 months, multicenter study to evaluate the effect of an individualized patient support program on treatment satisfaction in Fingolimod (FTY720)-treated patients with relapsing-remitting multiple sclerosis
To evaluate the effect of an individualized patient support program vs. a standard patient support program on treatment satisfaction, measured by a treatment satisfaction questionnaire (TSQM-9) in Fin...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma AG
MAJ Il y a 5 ans
A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel, time-lagged, ascending, multi-centre, multiple-dose study to measure the magnitude and time course of the effect of FTY720 on FEV1 and other pulmonary function tests (FVC, FEF25-75%, and FEV1/FVC) in patients with moderate asthma
• To measure the magnitude and time course of the effect of FTY720 on FEV1 and other pulmonary function tests (FVC, FEF25-75%, and FEV1/FVC) in patients with moderate asthma. • To assess the safety an...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A prospective, multicenter, randomized phase III study to evaluate the efficacy of Zometa (zoledronic acid) in delaying progression or recurrence in patients with stage III non-small cell lung cancer
The primary objective of the study is to evaluate the efficacy of Zometa in delaying disease progression, disease recurrence or death in patients with locally advanced, stage IIIA and IIIB NSCLC. The ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma AG
MAJ Il y a 5 ans
Study of safety and tolerability and preliminary efficacy of LNA043 in patients undergoing autologous chondrocyte implantation
• To assess the efficacy of a single LNA043 i.a. injection in regenerating hyaline cartilage tissue at the donor sites of patients undergoing autologous chondrocyte implantation (ACI) • To assess saf...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmaceutica, S.A
MAJ Il y a 5 ans
A clinical study to investigate long term safety of tobramycin inhalation powder (TIP) in patients with Cystic Fibrosis Ensayo clinico para investigar la seguridad a largo plazo de tobramicina para inhalacion (TIP) en pacientes con fibrosis quística
To assess the safety of TIP over 6 cycles of treatment in terms of the incidence of treatment emergent adverse events (AEs). Evaluar la seguridad de TIP a lo largo de 6 ciclos de tratamiento en ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 6 ans
Étude CLDK378A2112 : étude de phase 1 visant à comparer l’exposition systémique, l’efficacité et la sécurité d’emploi du céritinib à 450 ou 600 mg avec un repas pauvre en gras à du céritinib à 750 mg à jeun chez des patients ayant un cancer de poumon non à petites cellules métastatique avec réarrangements d’ALK (positif pour ALK).
Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus fréquent, qui représente 85-90% de l’ensemble des cancers du poumon. Les réarrangements du gène ALK sont présents da...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme
Max et 18 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude BIANCA : étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité du tisagenlecleucel, chez des enfants ayant un lymphome non hodgkinien en rechute ou réfractaire.
Le lymphome est un cancer du système lymphatique qui se développe quand une erreur survient au niveau de la fabrication des lymphocytes, conduisant à la production de cellules anormales. Le système l...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapie Cellulaire
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l
MAJ Il y a 5 ans
Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of Travel Vaccines when Administered Concomitantly with Meningococcal ACWY Conjugate Vaccine in Healthy Adults
Primary Africa/Latam Traveler Scheme To establish the non-inferiority of typhoid Vi polysaccharide and yellow fever vaccines given concomitantly with MenACWY-CRM to typhoid Vi polysaccharide and...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
Dose Finding, Safety and Efficacy of Monthly Subcutaneous Canakinumab Administration for the Treatment of Hyperglycemia in Metformin Monotherapy Treated Type 2 Diabetic Patients: a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study
For Period II • To assess safety and tolerability of four doses of ACZ885 (5 mg, 15 mg, 50 mg, and 150 mg) vs. placebo as an add-on regimen over 4 months. • To assess the effect on HbA1c of four doses...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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