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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Merck
Femme et Homme Max 99 ans
Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Phase II Randomized, Open-Label, Multiple-Rising Dose Clinical Trial to Study the Efficacy and Safety of MK-2578 for the Maintenance of Anemia Treatment in Patients With Chronic Kidney Disease Who are on Hemodialysis
E.2.1 Main objective: To define optimal factor (e.g. μg MK-2578 per U epoetin) for conversion of epoetin alfa or epoetin beta administered three times weekly (TIW), two times weekly (BIW), or week...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD) - Chibret
MAJ Il y a 6 ans
Étude KEYNOTE-412 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du pembrolizumab associé à une chimioradiothérapie avec celle d’une chimioradiothérapie seule chez des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du coup à un stade localement avancé.
Les cancers de la tête et du cou sont le plus souvent de type épidermoïde, c’est-à-dire qu’ils se développent à partir de cellules du tissu cutané, que l’on retrouve notamment dans l’épiderme de la pe...
Pays
France
Organes
Tête et cou
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Radiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Merck, S.L
MAJ Il y a 4 ans
?Post-authorization safety study to check the potential association between the safety profile of beta interferon 1a and the body mass index or pharmacodynamics during the titration phase Estudio post-autorización de seguridad para determinar la posible asociación entre el perfil de seguridad de interferón beta-1a y el índice de masa corporal o los marcadores farmacodinámicos durante la fase de escalado de dosis
Verificar la posible asociación entre parámetros farmacodinámicos y acontecimientos adversos en el escalado de dosis inicial del tratamiento
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
Pediatric Asthma Safety Study
To estimate the effects on HPA axis function for MF/F MDI 50/10 mcg, 100/10 mcg and 200/10 mcg twice daily (BID) in plasma cortisol AUC(0-24 hours) as compared to montelukast 5 mg once daily (QD) (4 m...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Phase II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Study the Efficacy and Safety of Bicalutamide With or Without Deforolimus in Men With Asymptomatic, Metastatic Castrate-Resistant Prostate Cancer
To determine the efficacy of the combination of ridaforolimus and bicalutamide compared to placebo and bicalutamide by PSA decline within 12 weeks, a surrogate measurement of overall survival efficacy...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
A study in adults who have ongoing asthma, using a new product combined with Montelukast
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of MK-1029, compared with placebo, in subjects aged 18 to 75 years with evidence of asthma uncontrolled on montelukast, using measures of...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD)
MAJ Il y a 4 ans
Étude KEYNOTE 057 : étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité du pembrolizumab seul chez des patients ayant un cancer de la vessie transitionnel non invasif à haut risque ne répondant pas au traitement par BCG. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
La vessie est l’organe qui stocke l’urine. Le carcinome transitionnel de la vessie, se développe sur la paroi qui tapisse la surface interne de la vessie appelée urothélium. Il représente plus de 90 %...
Pays
France
Organes
Vessie
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck KGaA
MAJ Il y a 4 ans
An open-label, randomized, controlled, multi-center, Phase I/II trial investigating 2 EMD 525797 doses in combination with cetuximab + irinotecan versus cetuximab + irinotecan alone, as second-line treatment for subjects with k-ras wild type (WT) metastatic colorectal cancer (mCRC). Subjects with k-ras WT mCRC will be eligible for enrollment if they are refractory to or progressive after first-line chemotherapy with an oxaliplatin-containing therapeutic regimen
The primary objectives are: • To characterize the safety and tolerability profile of repeated administration of different EMD 525797 dose levels in combination with cetuximab and irinotecan in subject...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Randomized Discontinuation Phase II Trial of Deforolimus in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients with KRAS Mutations
To determine the efficacy of deforolimus in patients with KRAS mutant NSCLC who have progressed after two prior chemotherapy regimens compared to placebo by progression free survival analysis of ran...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck KGaA
MAJ Il y a 6 ans
Étude EMR 100070-005 : étude de phase 3 comparant l’avélumab avec un doublet à base de platine comme traitement de première ligne chez des patients ayant un cancer de poumon non à petites cellules récurrent ou de stade IV et positif pour PD-L1.
Le cancer de poumon non à petites cellules est le type de cancer de poumon le plus fréquent, qui représente 85-90% de l’ensemble des cancers de poumon. Les traitements principaux du cancer du poumon n...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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