Étude GS-US-312-0133 : étude de phase 2, évaluant l'efficacité et de la tolérance de l'idelalisib administré en association avec le rituximab, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique avec une délétion 17p non traitée antérieurement. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l'efficacité et de la tolérance de l'idelalisib administré en association avec le rituximab, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique avec une d...

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• Organes Leucémies chroniques
• Spécialités Thérapies Ciblées

A trial looking at the treatment of Sofosbuvir/Velpatasvir in patients with hepatitis C infection - To evaluate the efficacy of treatment with SOF/VEL fixed dose combination (FDC) for 12 weeks in subjects with chronic HCV infection as measured by the proportion of subjects with sustained viral res...

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A long-term study to follow patients infected with chronic Hepatitis C who received a Gilead Hepatitis C treatment in a Gilead clinical trial The primary objective of this Registry is: - To determine the long-term safety of anti-HCV regimens in the pediatric population as determined by assessments of growth and development.

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A Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of an Alternating Therapy of Antibiotics with the Drug Aztreonam for Inhalation Solution (AZLI) for the Treatment of Lung Infection by the bacteria Pseudomonas aeruginosa in Patients with Cystic Fibrosis The primary objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of a CAT regimen with AZLI and TIS in adult and pediatric subjects with CF and pulmonary PA infection.

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A Multicenter, Double-blind, Long Term Extension Study to Assess the Safety and Efficacy of Filgotinib in Subjects with Rheumatoid Arthritis - To evaluate the long-term safety and tolerability of filgotinib in subjects who have completed one of the parent studies of filgotinib in RA.

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Etude GS-US-406-1840 : étude de phase 2, randomisée, multicentrique et en double aveugle visant à comparer l'efficacité et la tolérance de l'entosplétinib, en association avec des corticoïdes à un placebo en association avec des corticoïdes, en traitement de première ligne de patients ayant la maladie du greffon contre l’hôte (GVH) chronique. La maladie du greffon contre l'hôte (GVH) chronique touche les receveurs d'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques lorsque le nouveau système immunitaire est reconstitué sans tolérer complètem...

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A trial investigating the safety and efficacy of a drug combination Sofosbuvir/Velpatasvir for subjects with hepatitis C Ensayo para investigar la seguridad y eficacia de la combinación de fármacos sofosbuvir/velpatasvir en pacientes con hepatitis C To evaluate the efficacy of study treatment with Sofosbuvir(SOF)/Velpatasvir(VEL, GS-5816) FDC and SOF/VEL FDC and Ribavirin (RBV) for 12 weeks as measured by the proportion of subjects with sustained...

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GS-IS-352-0101 : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle comparant l’efficacité du momélotinib à celle du ruxolitinib, chez des patients ayant une myélofibrose primitive (MFP), une myélofibrose post-polyglobulie de Vaquez (MF post-PV) ou une myélofibrose post-thrombocytémie essentielle (MF-PTE). [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de deux inhibiteurs de JAK, le momélotinib et le ruxolitinib, chez des patients ayant une myélofibrose primitive (MFP), une myélofibrose post-polyg...

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• Spécialités Thérapies Ciblées

A Phase 2 clinical trial investigating the anti-virus effects, kinetics and safety of GS-5806 in adults with RSV (Respiratory Syncytial Virus) infection The primary objective of this study is to evaluate the effects of presatovir (GS-5806) on RSV viral load in RSV-positive adults hospitalized with acute respiratory infectious symptoms.

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Pharmacoepidemiology study to define the long-term safety profile of tenofovir disoproxil fumarate (Tenofovir DF, Viread®) and describe the management of Tenofovir DF-associated renal and bone toxicity in Chronic Hepatitis B (CHB)-infected adolescents aged 12 to <18 years in Europe To characterize the long term (i.e., 96 weeks of follow up) bone safety profile of open-label Tenofovir DF treatment in CHB infected adolescents. This includes prospectively evaluating and comparing ...

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