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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par promoteur : Sanofi
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Étude TED13751 : étude de phase 1-2, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti tumorale de SAR408701, chez des patients ayant une tumeur solide avancée.
L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti tumorale de SAR408701, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. Cette étude comprendra deux par...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Côlon ou Rectum (colorectal)
,
Poumon, type non à petites cellules
,
Estomac
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Synthelabo Recherche
MAJ Il y a 4 ans
Effect of a single oral 120 µg dose of SSR150106XB compared to placebo on the assessment of post dental surgical pain after extraction of an impacted or partially impacted third molar in 90 male and female patients – Randomized, double-blind, placebo- controlled, parallel-group study –
To assess the effect of a single oral 120 µg dose of SSR150106XB on the intensity of post dental surgery pain as compared to placebo.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Étude TED14856 : étude de phase 1-2 évaluant la sécurité, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du SAR439859, soit en monothérapie, soit associé à du palbociclib, chez des femmes ménopausées ayant un cancer du sein de stade avancé avec des récepteurs positifs aux oestrogènes. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Le cancer du sein est une tumeur maligne qui se développe à partir des cellules normales du sein. La maladie peut survenir à tout âge avec une moyenne autour de 60 ans. Le cancer du sein peut envahir ...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi aventis US Inc
MAJ Il y a 4 ans
A 13-week Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Response Trial Assessing the Safety, Tolerability and Efficacy of AVE0010 in Metformin-Treated Subjects with Type 2 Diabetes Mellitus
The primary objective of the study is to evaluate the dose-response relationship of AVE0010 administered once daily and twice daily with chronic dosing in metformin-treated subjects with type 2 diabet...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur SA
MAJ Il y a 4 ans
Safety of the Inactivated, Split-Virion Influenza Vaccine Administered by the Intradermal Route in Healthy Children
To describe the safety of the 9µg formulation of the inactivated, split-virion influenza vaccine administered by the intradermal (ID) route in children aged 6 to 35 months and 3 to 8 years.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur MSD S.N.C
MAJ Il y a 4 ans
A study to compare immune response of V503 to Gardasil in 16- to 26-year-old men
The primary objective is to demonstrate that administration of the 9vHPVvaccine induces non-inferior Geometric Mean Titres (GMTs) for serum anti-HPV 6, 11, 16, and 18, compared to GARDASIL® in 16- to ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-aventis
MAJ Il y a 4 ans
An open-label, randomized, two-arm parallel group study to compare the effects of 4-week QD treatment with lixisenatide or liraglutide on the postprandial plasma glucose in patients with type 2 diabetes not adequately controlled with metformin
To investigate the effects of repeated subcutaneous doses of 20 µg lixisenatide as compared to 1.8 mg liraglutide in reducing postprandial plasma glucose (PPG) assessed as area under the plasma glucos...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 16 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
EFC11603 / MYRALL : Essai de phase 2 évaluant le SAR3419, un anticorps monoclonal anti-CD19 conjugué à la maytansine, administré en monothérapie, chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute ou réfractaire. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du SAR3419, chez des patients ayant une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute ou réfractaire. Cette étude comporte 2 parti...
Pays
France
Organes
Leucémies aiguës
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 4 ans
Effect of insulin glulisine compared to insulin aspart and insulin lispro when administered by Continuous Subcutaneous Insulin Infusion (CSII) on specific pump parameters in patient with Type 1 Diabetes Mellitus
To assess the superiority of insulin glulisine over insulin aspart and insulin lispro administered by external pump in term of unexplained hyperglycemia and/or infusion set occlusion. For the purpose...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Genzyme, a Sanofi Company
MAJ Il y a 4 ans
A trial of antigen-specific immune tolerance induction in mucopolysaccharidosis I (MPS I) patients initiating enzyme replacement therapy with Aldurazyme® (laronidase)
To evaluate the antibody response to Aldurazyme in newly treated severe MPS I patients following an antigen-specific immunosuppressive regimen.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
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