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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Sanofi
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur MSD
MAJ Il y a 4 ans
An Open-label, Multi-centre, Randomised, Comparative Study of the Immunogenicity and Safety of an Inactivated Split-Virion Influenza Vaccine administered by Intradermal Route (Flu-ID 15μg) versus an Inactivated adjuvanted Influenza Vaccine administered by Intramuscular Route (Addigrip® 15µg) in subjects 65 years of age or older
Immunogenicity To demonstrate that the influenza vaccine administered by intradermal (ID) route at the dose of 15μg is at least as immunogenic as the adjuvanted influenza vaccine administered by intra...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Aventis South Africa (Pty) Ltd, South Africa
MAJ Il y a 4 ans
INHIBIT TB - Assessment of household isoniazid preventive therapy (IPT) and point-of-care CD4 testing in a tuberculosis household contact tracing program within South Africa
Background and study aims Contact tracing for tuberculosis (TB) involves visiting the home of TB patients who agree, in order to screen other household members for HIV and TB. Those found to have pre...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur SA
MAJ Il y a 4 ans
Lot-to-Lot Consistency Study of the Investigational, Split-virion, Inactivated Influenza Vaccine, Administered by the Intradermal Route in Adults
To demonstrate that the three different industrial lots of the intradermal (ID) investigational vaccine induce an equivalent immune response.
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur Limited
MAJ Il y a 4 ans
Safety and Immunogenicity of ADACEL™ (TdcP Vaccine) Compared with QUADRACEL™ (HCPDT-mIPV Vaccine) as Fifth Dose in Children 4-6 Years of Age
1. To compare the immunogenicity of the tetanus and lower dose diphtheria toxoids of ADACEL™ with QUADRACEL™ when given as a fifth dose. 2. To compare the redness, swelling, pain, and fever rates a...
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 4 ans
?Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos de la eficacia y la seguridad de dos dosis de comprimidos para chupar de lisinato de ketoprofeno (6,25 mg y 12,5 mg) en pacientes con dolor de garganta?
Comparar la eficacia de una dosis única de comprimidos para chupar de lisinato de ketoprofeno (6,25 mg y 12,5 mg de base de ketoprofeno) con placebo sobre el alivio total del dolor sumado a lo largo d...
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unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Aventis Deutschland GmbH
MAJ Il y a 4 ans
52-week, open, randomized, multinational, multicenter clinical trial comparing insulin glulisine in combination with insulin glargine in an intensified insulin regimen to a two-injection conventional insulin regimen in type 2 diabetes mellitus patients with poor glycemic control pretreated with a two-injection conventional insulin therapy
The primary study objective is to demonstrate superior efficacy of an intensified insulin regimen with insuline glulisine and insulin glargine to a two-injection conventional insulin regimen in terms ...
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Femme et Homme Max 99 ans
Aventis Intercontinental - Sanofi-aventis
MAJ Il y a 4 ans
A prospective, randomized, open-label, active-controlled study in adult subjects with acute bacterial sinusitis comparing the clinical efficacy of telithromycin (KETEK®) 800 mg once a day for 5 days versus amoxicillin-clavulanic acid (AUGMENTIN®) 875/125 mg twice a day for 10 days
to demonstrate that the clinical efficacy of Ketek® 800 mg OD for 5 days is noninferior to Augmentin® 875/125 mg BID for 10 days at the test of cure visit (Day 17-21).
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur
MAJ Il y a 4 ans
Safety and Immunogenicity of a Quadrivalent Influenza Vaccine in Child/Adolescent and Adult Subjects
• To describe the safety profile of QIV compared to TIV.
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 4 ans
Sanofi-Aventis TCD10173 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement associant l’aflibercept à une chimiothérapie de type R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone) et au méthotrexate chez des patients ayant un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase I open-label dose-escalation study of intravenous aflibercept (AVE0005, VEGF trap) in combination with r-chop administered every 2 weeks or every 3 weeks in patients with non hodgkin's B-cell ...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis recherche & de`veloppement
MAJ Il y a 4 ans
Double blind placebo controlled dose ranging study of the efficacy and safety of celivarone at 50, 100 or 300 mg OD with Amiodarone as calibrator for the prevention of ICD interventions or death
The primary objective of the study is to assess the efficacy of celivarone for the prevention of Implantable Cardioverter Defibrillator (ICD) interventions or death
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Essai clos aux inclusions
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