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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par pays : France
Femme et Homme Max 99 ans
nct
MAJ Il y a 4 ans
Effect Of Celecoxib On Hip Osteoarthritis (OA) Progression
Objectives of the study: Primary: Assess the ability of a continuous treatment of celecoxib 200 mg versus placebo administered once daily (QD) for 24 months in slowing disease progression...
Pays
Canada
,
France
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Dijon
MAJ Il y a 4 ans
PRODIGE 11 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité d’un traitement par sorafénib associé ou non à de la pravastatine, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’apport de la pravastatine au traitement de référence par le sorafénib, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. Les patients seront répartis dans...
Pays
France
Organes
Primitif du foie
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
,
Pharmacologie - Recherche de Transfert
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Clovis Oncology Inc
MAJ Il y a 4 ans
CO-1686-008 : Essai de phase 1-2 évaluant l’innocuité, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire du CO-1686 sous forme orale, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules, muté EGFR et précédemment traité. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et l’efficacité préliminaire d’un traitement par CO-1686, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules préalablement traité, av...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 50 ans et 75 ans
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)
MAJ Il y a 4 ans
HDRPROST : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité et la tolérance d'une curiethérapie conformationnelle à haut débit de dose, en complément à une radiothérapie externe, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer la faisabilité et la tolérance d’une technique de curiethérapie, dite "conformationnelle à haut débit de dose", chez des patients ayant un cancer de la prostate.
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Radiothérapie
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Mircea POLOSAN, Professor
MAJ Il y a 4 ans
Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in Obsessive Compulsive Disorder
Evaluate the therapeutic effect of a functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI)-guided and robotized neuronavigated theta burst Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) targeting right in...
Pays
France
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Daiichi Sankyo Pharma
MAJ Il y a 4 ans
ARQ197-A-U302 : Essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement par erlotinib associé ou non à du tivantinib (ARQ197), chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules non squameux, localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité d’un traitement associant de l’erlotinib et du tivantinib, à un traitement par de l’erlotinib seul, chez des patients ayant un cancer du poumon non...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 61 ans
et 99 ans
The Lymphoma Academic Research Organisation (LYSARC)
MAJ Il y a 4 ans
Étude NIVINIHO : étude de phase 2 évaluant le nivolumab seul ou en association avec la vinblastine chez des patients âgés ayant un lymphome de hodgkin et présentant des comorbidités.
Un lymphome est un cancer du système lymphatique, principal élément du système immunitaire de l'organisme. C'est une maladie qui implique des cellules de la famille des globules blancs, appelées lymph...
Pays
France
Organes
Lymphomes hodgkinien (maladie de Hodgkin)
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 80 ans
The Lymphoma Academic Research Organization (LYSARC)
MAJ Il y a 4 ans
CMC-R-GEMOX : Essai de phase 1b/2 évaluant l’efficacité et la tolérance d’une association thérapeutique de type R-CMC544 comprenant de l’inotuzumab-ozogamicine et du rituximab en alternance avec une chimiothérapie de type R-GEMOX (gemcitabine/oxaliplatine/rituximab), chez des patients ayant un lymphome diffus à grandes cellules B CD20 et CD22 positif, en rechute ou réfractaire après une ou deux lignes de traitement, non candidats à une transplantation autologue. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est de déterminer la dose recommandée et d’évaluer la tolérance d’une association thérapeutique comprenant de l’inotuzumab-ozogamicine et du rituximab (R-CMC544) en alternance ...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bristol Myers Squibb (BMS)
MAJ Il y a 4 ans
BMS CA163-196 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité de l’ixabepilone à une chimiothérapie standard (doxorubicine ou paclitaxel), en traitement de deuxième ligne, chez des patientes ayant un cancer de l’endomètre avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase III, open label, randomized, 2 arm study of ixabepilone administered every 21 days versus paclitaxel or doxorubicin administered every 21 days in women with advanced endometrial cancer who hav...
Pays
France
Organes
Appareil génital féminin - autres
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bristol Myers Squibb (BMS)
MAJ Il y a 4 ans
BMS CA180-261 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du dasatinib associé ou non à de l’exémestane, chez des patients ayant un cancer du sein ER+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A randomized, double-blind, multi-center phase II trial of exemestane (Aromasin®) plus dasatinib versus exemestane plus placebo in advanced ER+ breast cancer after disease progression on a non-steroid...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
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