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de votre recherche par pays : France
Femme et Homme Max 99 ans
nct
MAJ Il y a 4 ans
Safety and Efficacy of BAY 50-4798 in Patients With HIV Infection
The purpose of this study is to evaluate the safety of the experimental drug Bay 50-4798 in HIV positive patients receiving HAART and to test the drug's effect on the CD4+ T-cell count.
Pays
France
,
United Kingdom
,
United States
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Seattle Genetics Inc.
MAJ Il y a 4 ans
Étude SGN35-023 : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par rituximab, bendamustine avec ou sans brentumixab védotine, chez des patients ayant un lymphome malin diffus à grandes cellules B, CD30-positif en rechute ou réfractaires. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
SGN35-023 : Etude de phase 2, randomisée, ouverte, portant sur l'administration du rituximab et de la bendamustine avec ou sans brentumixab védotine dans le traitement du lymphome malin diffus à grand...
Pays
France
Organes
Lymphomes non hodgkinien
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans et 75 ans
Innate Pharma
MAJ Il y a 4 ans
Innate Pharma REMYKIR : Essai de phase 2 randomisé évaluant l'efficacité et la tolérance de 2 doses d'un anticorps anti-KIR (IPH2101), chez des patients ayant un myélome multiple répondeur à un traitement de 1ère ligne. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
Randomised Phase II Study Evaluating the Anti-tumour Activity, Safety and Pharmacology of Two Dose Regimens of IPH2101, a Human Monoclonal Anti-KIR Antibody, in Patients With Multiple Myeloma in Stabl...
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 4 ans
NOVARTIS CHSP990A2101 : Essai de phase 1 évaluant le HSP990, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A phase I dose escalation, multi-center, open-label study of HSP990 administered orally in adult patients with advanced solid malignancies.
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD)
MAJ Il y a 4 ans
Étude KEYNOTE-756 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant le pembrolizumab par rapport à un placebo en associaton avec une chimiothérapie et un traitement endocrine en adjuvant, chez des patients ayant un cancer du sein de stade précoce
A Randomized, Double-Blind, Phase III Study of Pembrolizumab Versus Placebo in Combination With Neoadjuvant Chemotherapy and Adjuvant Endocrine Therapy for the Treatment of High-Risk Early-Stage Estro...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
,
Hormonothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 12 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD)
MAJ Il y a 4 ans
Étude MK-3475-716 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du pembrolizumab par rapport à un placebo en traitement adjuvant chez des patients ayant un mélanome de stade 2 à haut risque réséqué.
Le mélanome est une tumeur maligne qui prend naissance dans les cellules de la peau, les mélanocytes. Un changement de la couleur, de la taille ou de la forme d’un grain de beauté est souvent le premi...
Pays
France
Organes
Mélanomes cutanés
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Pédiatrie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Incyte
MAJ Il y a 4 ans
Étude INCB 54828-203 : étude de phase 2 évaluant l’efficacité et la sécurité du pemigatinib chez des patients ayant un néoplasme myéloïde ou lymphoïde avec une mutation de type FGFR1. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa]
Le tumeur myéloïde ou lymphoïde associé au réarrangement de FGFR1 est une maladie maligne rare caractérisée par la prolifération incontrôlée de précurseurs des myéloïdes et / ou lymphoïdes (c’est-à-di...
Pays
France
Organes
Sang Hématologie - Autres
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 1 ans et 20 ans
Centre Oscar Lambret Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Lille
MAJ Il y a 4 ans
MIITOP : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement associant une radiothérapie par MétaIodoBenzylGuanidine I131 (MIBG I131) et une chimiothérapie par topotécan, chez des patients ayant un neuroblastome. [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement associant une radiothérapie par MIBG I131 et une chimiothérapie par topotécan, chez des patients ayant un neuroblastome métastatique,...
Pays
France
Organes
Système nerveux - autres
Spécialités
Radiothérapie et Chimiothérapie
,
Pédiatrie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
UNICANCER
MAJ Il y a 4 ans
Étude GEP13-NeoTOP : étude de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement par FEC 100 suivi d’un traitement associant docétaxel, trastuzumab et pertuzumab ou d’un traitement associant docétaxel, carboplatine, trastuzumab et pertuzumab, en traitement néoadjuvant, selon le statut de la Topoisomérase 2 (TOP2A), chez des patientes ayant un cancer du sein opérable, HER2-positif.
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité d’un traitement par FEC 100 suivi d’un traitement associant docétaxel, trastuzumab et pertuzumab ou d’un traitement associant docétaxel, carboplati...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Sainte Marguerite Hospital (France)
MAJ Il y a 4 ans
Influence of support on intra-abdominal pressure, hepatic kinetics of indocyanine green and extravascular lung water during Prone Positioning (PP) in ARDS patients: a randomised crossover study
Not provided at time of registration
Pays
France
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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