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Source: e-cancer.fr - Specialty: Radiothérapie et Chimiothérapie - Type: Adénocarcinome gastrique. - Promoter: Hôpitaux de Rouen
Hôpitaux de Rouen Update Il y a 5 ans

TRACE Post FFCD 0308 : Essai de phase 2 de faisabilité d'un traitement postopératoire par chimiothérapie et radiothérapie chez des patients ayant un adénocarcinome gastrique. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'étudier la faisabilité d'une chimiothérapie associée à une radiothérapie administrées après une intervention chirurgicale chez des patients ayant un cancer de l'estomac. Une ablation de l'estomac, totale ou partielle en fonction de l'étendue de la tumeur, et un curage ganglionnaire seront réalisés. Dans les 2 mois suivant l'intervention, les patients recevront une chimiothérapie de type LV5FU2 simplifié associée à de l'irinotécan. L'irinotécan sera administré en perfusion de 90 min, l'acide folinique en perfusion IV de 2h suivie du 5-FU injecté en bolus puis en perfusion continue de 46h. Le traitement sera répété toutes les 2 semaines jusqu'à 4 cures. Deux semaines après la dernière cure de chimiothérapie, la radiochimiothérapie concomitante est instaurée. La radiothérapie se déroulera 5 jours par semaine pendant 5 semaines. Les mêmes jours que la radiothérapie, les patients recevront du 5-fluorouracile en perfusion continue. Les patients seront revus au moins tous les 6 mois et suivis pendant 3 ans. NOTE : cet essai se déroule en parallèle d'un autre essai évaluant la faisabilité de la même radiochimiothérapie mais administrée en préopératoire.

Essai clos aux inclusions
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Hôpitaux de Rouen Update Il y a 5 ans

TRACE Pré FFCD 0308 : Essai de phase 2 évaluant la faisabilité d'un traitement préopératoire par chimiothérapie et radiothérapie chez des patients ayant un adénocarcinome gastrique. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'étudier la faisabilité d'une chimiothérapie associée à une radiothérapie administrées avant une intervention chirurgicale chez des patients ayant un cancer de l'estomac. Les patients recevront une chimiothérapie de type LV5FU2 simplifié associée à de l'irinotécan. L'irinotécan sera administré en perfusion de 90 min, l'acide folinique en perfusion IV de 2h suivie du 5-Fluoro-uracile injecté en bolus puis en perfusion continue de 46h. Le traitement sera répété toutes les 2 semaines jusqu'à 4 cures. Deux semaines après la dernière cure de chimiothérapie, la radiochimiothérapie concomitante est instaurée. La radiothérapie se déroulera 5 jours par semaine pendant 5 semaines. Les mêmes jours que la radiothérapie, les patients recevront du 5-fluorouracile en perfusion continue. Un mois après la fin de la radiochimiothérapie, une ablation de l'estomac, totale ou partielle en fonction de l'étendue de la tumeur, et un curage ganglionnaire seront réalisés. Les patients seront revus au moins tous les 6 mois et suivis pendant 3 ans. NOTE : cet essai se déroule en parallèle d'un autre essai évaluant la faisabilité de la même radiochimiothérapie mais administrée en postopératoire.

Essai clos aux inclusions
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