Ensayo clínico de fase II, de optimización de dosis, abierto, de Zalypsis® (PM00104) en pacientes con mieloma múltiple recaído/refractario

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2009-016054-40

Femme et Homme

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Extrait

Fase de optimización: Objetivos principales: Determinar la dosis recomendada (DR) de PM00104 administrado como infusión i.v. de 1 hora los días 1, 8 y 15 cada cuatro semanas en pacientes con mieloma múltiple (MM) recaído/refractario. Fase de expansión: Objetivos principales: Analizar la eficacia del tratamiento con PM00104, en pacientes con MM recaído o refractario al tratamiento estándar a la DR establecida durante la fase de optimización de la dosis.


Critère d'inclusion

  • Mieloma Múltiple recaído / refractario

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