A Single Dose Study to Assess the Biocomparison of MK-8669 in Subjects

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2011-003433-33

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Extrait

To evaluate the whole blood pharmacokinetics and comparative bioavailability (AUC0-∞, Cmax, Tmax and apparent t1/2) of 2 new granule formulations of ridaforolimus compared to the provisional market 10 mg ECT in healthy subjects.


Critère d'inclusion

  • Sarcoma

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