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A blinded phase II study to evaluate the efficacy and safety of 2 different treatments arms (RO5520985 plus standard chemotherapy FOLFOX versus bevacizumab plus standard chemotherapy FOLFOX) in patie...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2013-005108-32

A blinded phase II study to evaluate the efficacy and safety of 2 different treatments arms (RO5520985 plus standard chemotherapy FOLFOX versus bevacizumab plus standard chemotherapy FOLFOX) in patients who have not been treated before for their metastatic disease of colorectal cancer. Estudio ciego de fase II para evaluar la eficacia y seguridad en 2 grupos de tratamiento diferentes (RO5520985 más quimioterapia estándar FOLFOX en comparación con bevacizumab más quimioterapia estándar FOLFOX) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico sin tratamiento previo

Femme et Homme

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Extrait

The primary objective of Study BP29262 is to estimate the efficacy of RO5520985 in combination with oxaliplatin, folinic acid, and 5 fluorouracil (mFOLFOX-6) vs. bevacizumab in combination with mFOLFOX-6, as measured by progression-free survival (PFS). El objetivo principal del estudio BP29262 consiste en evaluar la eficacia de RO5520985 en combinación con oxaliplatino, ácido folínico y 5 fluorouracilo (mFOLFOX 6) en comparación con bevacizumab en combinación con mFOLFOX 6, determinada mediante la supervivencia sin progresión (SSP).

Critère d'inclusion

  • Patients with cancer of the colon or rectum where the tumor has already spread to other organs(s),,Pacientes con cáncer de colon o recto donde el tumor se ha extendido a otos órganos

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