Extensión observacional de seguimiento de la seguridad de los estudios 2203 y 2203E1 para evaluar la seguridad de AAE581 en mujeres postmenopáusicas con osteopenia/osteoporosis

Mise à jour : Il y a 5 ans
Référence : EUCTR2007-002243-25

Femme Homme

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Extrait

El objetivo principal de este estudio de extensión es identificar si algún grupo de dosis no tratado con terapia anti-osteoporótica desde la participación en el estudio principal muestra una señal de aumento continuado ≥ 20% en el marcador óseo sérico CTX-1 incluso después de 6 meses sin tratamiento con respecto al basal (entrada en el estudio principal) y comparado con el grupo placebo.


Critère d'inclusion

  • Osteoporosis