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The purpose of this study is to evaluate if F/R/TAF works as well as Eviplera. It is also to see if F/R/TAF will maintain the control of your HIV-1 infection when compared to Eviplera. Safety, how wel...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2014-004545-27

The purpose of this study is to evaluate if F/R/TAF works as well as Eviplera. It is also to see if F/R/TAF will maintain the control of your HIV-1 infection when compared to Eviplera. Safety, how well your body accepts the drug, will be evaluated El propósito de este estudio es evaluar si F/R/TAF funciona tan bien como Eviplera. También ver si F/R/TAF mantendrá el control de la infección por VIH-1 comparado con Eviplera. La seguridad, como de bien el cuerpo acepta la medicación, será evaluada

Femme et Homme

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Extrait

To evaluate the non-inferiority of switching to the FTC/RPV/TAF FDC as compared to continuing FTC/RPV/TDF FDC in virologically suppressed HIV-1 infected subjects as determined by maintaining HIV-1 RNA < 50 copies/mL at Week 48 (FDA Snapshot Algorithm) Evaluar la no inferioridad del cambio a una CDF de FTC/RPV/TAF en comparación con la continuación de una CDF de FTC/RPV/TDF, en pacientes con infección por VIH-1 y supresión virológica determinada por el mantenimiento de ARN de VIH-1 < 50 copias/ml en la semana 48 (algoritmo Snapshot de la FDA).

Critère d'inclusion

  • Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) Infection,Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH-1)

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