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A Phase 3 Randomized, Open Label Study to Evaluate Switching from Regimens Consisting of a Ritonavir-boosted Protease Inhibitor and Two Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors to Emtricitabine/Ril...

Mise à jour : Il y a 4 ans
Référence : EUCTR2010-023178-37

A Phase 3 Randomized, Open Label Study to Evaluate Switching from Regimens Consisting of a Ritonavir-boosted Protease Inhibitor and Two Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors to Emtricitabine/Rilpivirine/ Tenofovir Disoproxil Fumarate (FTC/RPV/TDF) Fixed-dose Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients. Estudio en fase 3 aleatorizado y abierto para evaluar el cambio de un tratamiento formado por un inhibidor de la proteasa reforzado con ritonavir y dos inhibidores de la transcriptasa inversa nucleosídicos por un tratamiento de dosis fijas con emtricitabina/rilpivirina/tenofovir disoproxil fumarato (FTC/RPV/TDF) en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Femme et Homme

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Extrait

Evaluar la ausencia de inferioridad de FTC/RPV/TDF con respecto a los regímenes que contienen un inhibidor de la proteasa reforzado con ritonavir (IP/r) y dos inhibidores de la transcriptasa inversa nucleosídicos (ITIN) en el mantenimiento del ARN del VIH-1 < 50 copias/ml en la semana 24.

Critère d'inclusion

  • Human Immunodeficiency Virus (Type 1) Infection. Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (Tipo 1)

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