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Spécialités: Thérapies Ciblées - Type: Mélanome. - Pays: France - Le promoteur: Glaxo Smith Kline (GSK)

Glaxo Smith Kline (GSK) MAJ Il y a 4 ans

Combi-D : Essai de phase 3, randomisé en double aveugle, comparant l’efficacité du dabrafenib associé ou non au trametinib, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un mélanome cutané non résécable ou métastatique et porteurs d’une mutation BRAF V600E/K. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de l’ajout du trametinib au traitement par dabrafenib, chez des patients ayant un mélanome cutané non résécable ou métastatique et porteurs d’une mutation BRAF V600E/K. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de dabrafenib, deux fois par jour et des comprimés de trametinib, une fois par jour. Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement, mais les comprimés de trametinib seront remplacés par des comprimés de placebo. Dans cet essai, ni le médecin ni le patient ne connaitront la nature du produit administré (trametinib ou placebo).

Pays France,
Organes Mélanomes cutanés,
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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Glaxo Smith Kline (GSK) MAJ Il y a 4 ans

Combi-V : Essai de phase 3, randomisé, comparant l’efficacité de l’association du dabrafenib et du trametinib au vémurafénib, chez des patients ayant un mélanome cutané non résécable ou métastatique et porteurs d’une mutation BRAF V600E/K. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est comparer l’efficacité d’un traitement associant du dabrafenib et du trametinib, à un traitement par vémurafénib, chez des patients ayant des patients ayant un mélanome cutané non résécable ou métastatique et porteurs d’une mutation BRAF V600E/K. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de dabrafenib, deux fois par jour et des comprimés de trametinib, une fois par jour. Les patients du deuxième groupe recevront des comprimés de vémurafénib deux fois par jour.

Pays France,
Organes Mélanomes cutanés,
Spécialités Thérapies Ciblées,

Essai clos aux inclusions

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