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Organes: Tumeurs solides - Spécialités: Chimiothérapie - Type: Tumeur solide métastatique. - Pays: France

UNICANCER MAJ Il y a 4 ans

PACIFIK : Essai de phase 1 évaluant la tolérance de l’association du pazopanib et du cisplatine, chez des patients ayant une tumeur solide avancée. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance de l’association du pazopanib et du cisplatine et de déterminer la dose la plus adaptée de l’association, chez des patients ayant une tumeur solide métastatique. Les patients recevront des comprimés de pazopanib tous les jours et une perfusion de cisplatine toutes les trois semaines. Ce traitement sera répété en absence de rechute ou d’intolérance. Au cours de cet essai, plusieurs doses de chacun des produits (pazopanib, cisplatine) seront testées.

Pays France,
Organes Tumeurs solides,
Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges MAJ Il y a 4 ans

"Prophylaxie des thromboses" : Essai randomisé de phase 3 étudiant la prophylaxie des thromboses associées aux dispositifs implantables de chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer métastatique en première ligne de traitement. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer si l'utilisation d'un anticoagulant, diminue le risque de survenue d'une thrombose chez des patients ayant un dispositif implantable pour l'administration d'une chimiothérapie. Il s'agit d'un dispositif placé sous la peau donnant accès au circuit sanguin et permettant d’administrer les médicaments en évitant les injections répétées. Après la mise en place du dispositif, un échodoppler des veines des membres supérieures sera réalisé. Les patients seront ensuite répartis de façon aléatoire entre 3 groupes : Dans le premier groupe, les patients ne recevront pas de traitement à titre prophylactique. Dans le second groupe, les patients recevront tous les jours pendant 3 mois une héparine de bas poids moléculaire (HBPM) par voie sous-cutanée. Dans le troisième groupe, les patients recevront tous les jours pendant 3 mois de la warfarine par voie orale. Un nouvel examen des veines par échodoppler sera réalisé à 3 mois.

Pays France,
Organes Tumeurs solides,
Spécialités Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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