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Étude FLUOCAR-1 : étude de phase 1 évaluant la tolérance de SGM-101, un anticorps monoclonal anti-ACE (Antigène Carcino-Embryonnaire) fluoromarqué, dans la détection des lésions néoplasiques, chez des patients ayant une carcinose péritonéale d’origine digestive surexprimant l’ACE. L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance de SGM-101, un anticorps monoclonal anti-ACE (Antigène Carcino-Embryonnaire) fluoromarqué, dans la détection des lésions néoplasiques, chez des patients ayant une carcinose péritonéale d’origine digestive surexprimant l’ACE. Les patients recevront du SGM-101 administré en perfusion intraveineuse. Dans le cadre de cette étude, différentes doses de SGM-101 seront testées jusqu’à l’obtention de la dose la mieux adaptée.

• Pays France,
• Organes Péritoine,
• Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

Étude FLUOCAR-1 : étude de phase 1 évaluant la tolérance de SGM-101, un anticorps monoclonal anti-ACE (Antigène Carcino-Embryonnaire) fluoromarqué, dans la détection des lésions néoplasiques, chez des patients ayant une carcinose péritonéale d’origine digestive surexprimant l’ACE. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance de SGM-101, un anticorps monoclonal anti-ACE (Antigène Carcino-Embryonnaire) fluoromarqué, dans la détection des lésions néoplasiques, chez des patients ayant une carcinose péritonéale d’origine digestive surexprimant l’ACE. Les patients recevront du SGM-101 administré en perfusion intraveineuse. Dans le cadre de cette étude, différentes doses de SGM-101 seront testées jusqu’à l’obtention de la dose la mieux adaptée.

• Pays France,
• Organes Péritoine,
• Spécialités Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

ACCORD 15 PRODIGE 7 CHIP : Essai de phase 3 randomisé évaluant la chimiohyperthermie intrapéritonéale peropératoire (CHIP), mise en place dans le cadre d'une chirurgie de résection maximale et associée à une chimiothérapie systémique, chez des patients ayant une carcinose péritonéale d’origine colorectale. [Informations issues du registre américain PDQ et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de d’évaluer l’efficacité d’une chimiohyperthermie lors de la chirurgie, associé à une chimiothérapie standard chez des patients ayant une carcinose péritonéale d’origine colorectale. Les patients seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes de traitement. Les patients du 1er groupe auront lors de la résection maximale (chirurgie) une chimiohyperthermie intrapéritonéale. Les patients recevront également la chimiothérapie la plus adaptée, soit avant, soit après, soit en parallèle à la chimiohyperthermie. La durée de la chimiothérapie sera d’au moins 6 mois et devra être interrompue 4 ou 6 semaines avant la chirurgie. Les patients du 2ème groupe recevront le même traitement que dans le 1er groupe sans la chimiohyperthermie. Après le traitement, les patients seront suivis pendant 5 ans.

• Pays France,
• Organes Péritoine, Côlon ou Rectum (colorectal), Métastases péritonéales,
• Spécialités Chimiothérapie, Chirurgie, Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),