Étude BRIDGES : étude de cohorte évaluant le risque de cancer du sein après séquençage diagnostique et comparant l’impact psychologique de la communication du risque de cancer du sein en oncogénétique basé sur une estimation personnalisée obtenue avec le modèle BOADICEA ^V5/PLUS. Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme. Il représente plus du tiers de l'ensemble des nouveaux cas de cancer chez la femme. Un cancer du sein résulte d'un dérèglement de certai...

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• Spécialités Soins de Support

Immutep P005 : Essai de phase 1 en escalade de dose, évaluant la tolérance d’un traitement par ImmuFact chez des patients ayant un cancer su sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] IMP321 Phase I Study in Metastatic Breast Carcinoma Patients.

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• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie

Étude BELLE-3 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant le BKM120 et le fulvestrant, chez des femmes ménopausées ayant un cancer du sein RH+, Her2-, à un stade localement avancé ou métastatique, prétraité par Inhibiteur d’Aromatase (IA), et ayant progressé pendant ou après un traitement à base d’inhibiteur de mTOR. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant le BKM120 et le fulvestrant, chez des femmes ménopausées ayant un cancer du sein RH+, Her2-, à un stade l...

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• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

I3Y-MC-JPBN : Essai de phase 2, évaluant l’efficacité du LY2835219, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique RH+/HER2- traité. L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité du LY2835219, chez des patientes ayant un cancer du sein RH+/HER2- métastatique. Les patientes recevront des comprimés de LY2835219, deux fois par j...

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• Spécialités Thérapies Ciblées

HOFFMANN LA ROCHE XERAD: Essai de phase 2 randomisé comparant l'efficacité d'une radiothérapie cérébrale associée ou non à de la capécitabine, suivi d'un traitement de maintenance par de la capécitabine ou par un traitement systémique, chez des patientes ayant un cancer du sein avec métastases cérébrales. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] XERAD: Open-label, phase II, randomized, comparative, multicentre trial of concurrent whole brain radiation therapy (WBRT) and capecitabine (Xeloda® ) followed by maintenance capecitabine compared wit...

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• Organes Sein, Métastases cérébrales
• Spécialités Radiothérapie et Chimiothérapie

DHALYA : Essais de phase 3, randomisé, en double aveugle évaluant l’intérêt d’une supplémentation en acide docosahexaénoïque (DHA) au cours de la chimiothérapie, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer si une supplémentation en acide docosahexaénoïque (DHA) pourrait améliorer l’efficacité du traitement chimiothérapique, chez des patientes ayant un cancer du ...

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• Spécialités Chimiothérapie, Soins de Support

SA02 : Étude d'une cohorte de patientes ayant un cancer du sein et traitées par une chimiothérapie adjuvante de type FEC 100 après analyse génomique. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cette étude est d'évaluer l'intérêt de l'analyse du génome (matériel génétique) comme facteur décisionnel d'instauration d'une chimiothérapie adjuvante chez des patientes ayant un cancer...

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• Spécialités Chimiothérapie, Pharmacologie - Recherche de Transfert

Étude PAKT: étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement associant le paclitaxel à l’AZD5363, un inhibiteur d’AKT, à celle d’un traitement associant le paclitaxel à un placebo, chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique. PAKT A phase II double blind, randomized, placebo-controlled study of the AKT inhibitor AZD5363 in combination with paclitaxel in triple negative advanced or metastatic breast cancer.

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• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

AcSé-crizotinib : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la toxicité du crizotinib en monothérapie, chez des patients ayant une tumeur porteuse d’une altération des gènes ALK, MET ou ROS1. L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du crizotinib, chez des patients ayant une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule. Les patients recevron...

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• Organes Tout Cancer, Lymphomes non hodgkinien, Sein, Côlon ou Rectum (colorectal), Cerveau, Thyroïde, Poumon, type non à petites cellules, Estomac, Ovaire, Primitif du foie, Rein
• Spécialités Thérapies Ciblées

APHINITY : Essai de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ajout du pertuzumab à une chimiothérapie associée à du trastuzumab, chez des patientes ayant un cancer du sein primitif HER2+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai suspendu] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant du pertuzumab à une chimiothérapie standard et à du trastuzumab, comme traitement adjuvant, chez des patien...

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