Mobile
Recherche simple
Recherche avancée
Recherche multicritère
Qui sommes-nous ?
Connexion
Inscription
French
English
Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par promoteur : Bayer AG
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
A study to evaluate the safety and efficacy of study drug radium-223 dichloride when given in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with multiple myeloma that has recurred Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia del dicloruro de radio-223 (BAY 88-8223) cuando es dado en combinación con bortezomib y dexametasona en el tratamiento del mieloma múltiple en recidiva precoz
Phase 1b part (open-label) 1. To evaluate the safety of the combination of radium-223 dichloride plus bortezomib and dexamethasone 2. To determine the dose of radium-223 dichloride that will be u...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
Vision loss diagnosed as a Non-arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION)
To determine whether the use of PDE5 inhibitors (vardenafil, sildenafil, tadalafil or avanafil) increases the risk for the development of NAION.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
A clinical trial to assess the long term safety of radium-223 dichloride
To define the long-term safety profile of radium-223 dichloride (for up to 7 years after the last dose of radium-223 dichloride); to assess the incidence of leukemia, myelodysplastic syndrome, aplast...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
PANACHE - A phase II trial to study neladenoson bialanate over 20 weeks in patients with chronic heart failure with preserved ejection fraction
Find the optimal dose of neladenoson bialanate for the Phase III trial by detecting and characterizing a significant dose-response relationship in the primary efficacy endpoint, absolute change from b...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
Long-term pre-dialysis extension of darbepoetin treatment versus BAY 85-3934 in Europe and Asia Pacific
1) To evaluate efficacy of treatment with BAY 85-3934 compared with darbepoetin alfa as measured by change from baseline to post-baseline time points in haemoglobin (Hb) levels. 2) To evaluate safet...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
Phase I Relative Bioavailability and food effect study
The primary objectives of this study are to -investigate the relative bioavailability of a single oral dose of 1.25 mg finerenone ODT and 5 x 0.25 mg ODT (pediatric formulation) in comparison to 10 m...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
Effectiveness and safety of riociguat in patients with sclerosis of the skin
The primary objective of this study is to assess the efficacy of riociguat administered 3 times a day (TID) as compared with placebo in terms of change in the mRSS from baseline to Week 52.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
A study to find out whether some PAH patients may benefit by replacing their current phosphodiesterase-5 inhibitors (PDE-5i) with or without endothelin receptor antagonist (ERA), with Riociguat Un estudio para averiguar si algunos pacientes con HAP pueden beneficiarse mediante la sustitución de sus actuales inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5i) con o sin antagonista del receptor de endotelina (ERA), con Riociguat
To assess the proportion of patients in each treatment arm with a satisfactory clinical response as defined by a composite primary endpoint at Week 24. El objetivo principal es evaluar la propor...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
Safety, tolerability and pharmacokinetics of regorafenib in pediatric subjects
- To define the safety profile, maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D) of regorafenib administered orally as a single agent in a 3-weeks-on / 1- week-off schedule in repeati...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Homme Max 99 ans
Bayer AG
MAJ Il y a 5 ans
Phase I relative bioavailability and food effect study
The primary objectives of this study are to •investigate the relative bioavailability of a single oral dose of 20 mg finerenone suspension and 20 mg crushed and resuspended tablet in comparison to 20...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Précédent
1
2
3
4
Suivant