Étude 1200.120 : étude de phase 1, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’afatinib en monothérapie, chez des enfants ayant une ayant une tumeur récurrente ou réfractaire d’origine neuroectodermale, un rhabdomyosarcome et/ou une autre tumeur solide avec un trouble connu de la régulation de la voie ErbB, quelle que soit l’histologie de la tumeur. L’afatinib est un produit qui se fixe sur certaines protéines présentes à la surface des cellules cancéreuses, les récepteurs ErbB. En se fixant sur ces récepteurs de manière irréversible, le produit ...

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• Organes Cerveau, Sarcomes, Tumeurs solides
• Spécialités Thérapies Ciblées

Etude LUX-Bladder 1 : étude de phase 2, exploratoire, visant à évaluer un traitement par afatinib administré par voie orale chez des patients ayant un carcinome urothélial à un stade avancé ou métastatique, avec des altérations génétiques au niveau des récepteurs ERBB et après un échec d’une chimiothérapie à base de platine. [essai clos aux inclusions] Le carcinome urothélial est une tumeur cancéreuse de la vessie. Il s’agit d’une des tumeurs urologiques les plus répandues. Les cellules cancéreuses sont initialement localisées mais peuvent se propag...

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• Organes Vessie, Appareil urinaire - autres
• Spécialités Thérapies Ciblées

Etude 1351.1 : étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI836909 administré par voie intraveineuse (IV) et par voie sous-cutanée (SC) chez des patients atteints de myélome multiple (MM) récidivant et/ou réfractaire. Le myélome multiple (MM) est un cancer hématologiquequi se développe à partir des cellules qui produisent les cellules du sang dans la moelle osseuse. Il mène à la destruction de l’os et à l’insuffisa...

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• Organes Myélomes
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie

Étude LUX-Lung IO : étude de phase 2 visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité de l’afatinib en association avec le pembrolizumab chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de type épidermoïde localement avancé ou métastatique. [essai clos aux inclusions] Les cancers du poumon non à petites cellules (CBNPC) représentent près de 85 % des cancers du poumon. Le carcinome épidermoïde, qui se développe habituellement dans les grosses bronches situées dans l...

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Thérapies Ciblées, Immunothérapie - Vaccinothérapie

Étude 1367.1 : étude de phase 1a-1b évaluant la sécurité et la tolérance du BI 894999 chez des patients ayant des tumeurs solides ou un lymphome diffus à grandes cellules B. Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquentes puisqu’elles représentent 90 % des cancers humains. On distingue 2 ...

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• Organes Tumeurs solides, Poumon, type à petites cellules, Prostate, Côlon ou Rectum (colorectal), Testicule
• Spécialités Thérapies Ciblées

Boehringer LUX-LUNG 1 : Essai de phase 2b-3 évaluant l'efficacité d'un traitement par BIBW 2992 (Tovok®), chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A Phase IIbIII Open-Label Single Arm Trial of BIBW 2992 in Non-Small Cell Lung Cancer Patients Who Have Received Treatment With Erlotinib/Gefitinib for at Least 18 Weeks and Progressed.

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Thérapies Ciblées

BI 6727 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance du BI 6727 (inhibiteur de Polo-like kinase) ou d’une chimiothérapie, en traitement de 3ème ou 4ème ligne, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du BI 6727, en traitement de 3ème ou 4ème ligne, chez des patientes ayant un cancer de l’ovaire. Les patientes seront réparties de f...

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• Organes Ovaire
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

1200.134 : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée de l’afatinib en association avec le trastuzumab administré toutes les 3 semaines, puis la tolérance de cette dose administrée avec le trastuzumab hebdomadaire, chez des patients ayant un cancer avancé ou métastatique avec surexpression de HER2. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose optimale à administrer puis d’évaluer la tolérance de l’afatinib en association avec le trastuzumab, chez des patients ayant un cancer avancé ou métas...

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• Organes Sein, Estomac, Poumon, type à petites cellules, Poumon, type non à petites cellules, Ovaire, Lèvres et cavité buccale
• Spécialités Thérapies Ciblées

BoeHRINGER LUME-Lung 1 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement standard par docétaxel associé ou non à du BIBF 1120, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Lume lung 1 randomised double blind phase III trial of BIBF 1120 versus placebo in addition to standard therapy of docetaxel in patients with advanced NSCLC

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Chimiothérapie

A Phase III, eight week randomised double-blind, double-dummy, forced titration study to compare the fixed-dose combination tablet of telmisartan 80 mg plus amlodipine 10 mg versus amlodipine 10 mg over encapsulated capsules mono-therapy as first line therapy in patients with type 2 diabetes mellitus and Stage I or II hypertension To demonstrate that the fixed-dose combination of telmisartan 80 mg plus amlodipine 10 mg is superior as first line therapy in reducing mean seated trough cuff systolic blood presure compared to the m...

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