Étude 1129.224 : étude de phase 1 non-randomisée visant à évaluer la dose maximale tolérée du nintédanib plus docétaxel hebdomadaire chez des patients ayant un adénocarcinome du poumon localement avancé ou métastatique après l’échec d’une chimiothérapie de première ligne à base de platine. [essai clos aux inclusions] La chimiothérapie de première ligne pour les patients ayant un adénocarcinome de poumon localement avancé ou métastatique est à base de platine. Néanmoins, certains patients ont des échecs à cause des...

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• Organes Poumon, type non à petites cellules, Poumon, type à petites cellules
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

1280.0022 - XENERA- Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, qui compare l'efficacité du xentuzumab en association avec exémestane et écérolimus versus placebo plus exémestane et évérolimus chez des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein métastatique RH/HER2-sans atteinte viscérale [essai en attente d'ouverture] 1280.0022 - XENERA- Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, qui compare l'efficacité du xentuzumab en association avec exémestane et écérolimus vers...

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• Organes Sein
• Spécialités Thérapies Ciblées, Hormonothérapie

Etude 1351.1 : étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, visant à déterminer la sécurité et la tolérance du BI836909 administré par voie intraveineuse (IV) et par voie sous-cutanée (SC) chez des patients atteints de myélome multiple (MM) récidivant et/ou réfractaire. [essai clos aux inclusions] Le myélome multiple (MM) est un cancer hématologiquequi se développe à partir des cellules qui produisent les cellules du sang dans la moelle osseuse. Il mène à la destruction de l’os et à l’insuffisa...

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• Organes Myélomes
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie

LUX-Breast 1 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité d’un traitement associant le BIBW2992 et la vinorelbine à un traitement associant le trastuzumab et la vinorelbine, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+ métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de deux associations de traitement, le BIBW2992 et la vinorelbine ou le trastuzumab et la vinorelbine, chez des patientes ayant un cancer du sein m...

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• Organes Sein
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

Etude LUX-Bladder 1 : étude de phase 2, exploratoire, visant à évaluer un traitement par afatinib administré par voie orale chez des patients ayant un carcinome urothélial à un stade avancé ou métastatique, avec des altérations génétiques au niveau des récepteurs ERBB et après un échec d’une chimiothérapie à base de platine. Le carcinome urothélial est une tumeur cancéreuse de la vessie. Il s’agit d’une des tumeurs urologiques les plus répandues. Les cellules cancéreuses sont initialement localisées mais peuvent se propag...

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• Organes Vessie, Appareil urinaire - autres
• Spécialités Thérapies Ciblées

1200.125 : Essai de phase 3, randomisé, évaluant l’efficacité de l’afatinib par rapport à l’erlotinib, comme traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un carcinome pulmonaire non à petites cellules, de type épidermoïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de comparer l’efficacité de l’afatinib par rapport à de l’erlotinib, comme traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules....

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Thérapies Ciblées

Étude 1336.1 : étude de phase 1 non-randomisée et en ouvert, évaluant l’escalade de dose du BI 836880 par des administrations répétées par perfusion intraveineuse chez des patients ayant des tumeurs solides. [essai clos aux inclusions] Le BI 836880 est un anticorps basé sur une nanotechnologie qui cible la vascularisation des tumeurs. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’escalade de dose du BI 836880 administré en perfusion in...

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• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Thérapies Ciblées

Boehringer 1200 5 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant du BIBW 2992 et du létrozole, chez des patientes ayant un cancer du sein métastatique hormonorésistant. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A Phase II Study of BIBW 2992 Administration in Patients With Hormone Refractory Metastatic Breast Cancer.

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Étude 1336.6 : étude de phase 1 non-randomisée évaluant l’escalade de dose du BI 836880 en perfusion intraveineuse et administrations hebdomadaires répétées chez des patients ayant des tumeurs solides. Le BI 836880 est un anticorps basé sur une nanotechnologie qui cible la vascularisation des tumeurs. L’objectif de cette étude est de déterminer la dose maximale tolérée du BI 836880 et les doses rec...

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A randomized, double-blind, placebo- controlled, flexible dose study to evaluate the effectiveness and safety of pramipexole IR (0.125 – 0.5mg/day) compared to placebo for 6 weeks in children and adolescents (age 6-17 years) who are diagnosed with Tourette’s Disorder The primary objective of this trial is to evaluate the safety and efficacy of the non ergot dopamine agonist pramipexole for the treatment of tics in children and adolescents (age 6-17 years inclusive...

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