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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A randomized, multi center, parallel group, double-blind, placebo and formoterol controlled 14 day dose ranging trial 4 doses of indacaterol delivered via Twisthaler®, in patients with COPD
125, 250, and 500 μg o.d.) and placebo as measured by the mean change from baseline to 24 hr post-dose (trough) FEV1 after 14 days of treatment. (Baseline FEV1 is defined as the average of two FEV1 as...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharmaceuticals Japan
MAJ Il y a 5 ans
Dose Ranging Study of Indacaterol in Japanese Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
The study was designed to obtain data about the efficacy and safety of 3 doses of indacaterol (150, 300, and 600 µg) in Japanese patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
Assessment of the safety and efficacy of intravenous (10mg/kg) and subcutaneous (300mg) secukinumab in moderate to severe chronic plaque-type psoriasis who are partial responders to secukinumab
Efficacy of intravenous administration of secukinumab compared with subcutaneous administration of secukinumab with respect to both PASI 75 and IGA 0 or 1 response
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A 24 week, randomized, double blind, multicenter, placebo-controlled efficacy, safety, tolerability and PK trial of Nilotinib (AMN107) in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
• To evaluate the effect of nilotinib on pulmonary vascular resistance (PVR) compared to placebo after 24 weeks of therapy
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme
Entre 18 ans et 60 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 6 ans
Étude MONALEESA-7 : étude de phase 3, randomisée, évaluant un traitement associant ribociclib (LEE011) ou un placebo au tamoxifène (ou un inhibiteur d’aromatase non stéroïdien (IANS)) et à la goséréline, chez des femmes pré-ménopausées atteintes d’un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (HR+), HER2-négatif (HER2-), à un stade avancé.
Le cancer du sein est très fréquent chez les femmes mais peu apparaissent chez les femmes de moins de 40 ans alors qu’il est plus sévère. Le traitement hormonal est une option de traitement standard ...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Aucune
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
ENESTnd : étude de phase 3, non randomisée, comparant l'efficacité de l'imatinib à celle du nilotinib chez des patients nouvellement diagnostiqué pour une leucémie myéloïde chronique et porteurs du chromosome de Philadelphie. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est de comparer l'efficacité et la tolérance de l'imatinib à celle du nilotinib chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique nouvellement diagnostiquée et qui sont...
Pays
France
Organes
Leucémies chroniques
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A phase 1 open label/phase 2 randomized, double-blind, multicenter study investigating the combination of RAD001 and sorafenib (Nexavar®) in patients with advanced hepatocellular carcinoma
This is a combined phase 1 and phase 2 study with the following primary objectives: Phase 1 • safety and tolerability of daily RAD001 in combination with daily sorafenib in adult patients with adva...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farma S.p.A
MAJ Il y a 5 ans
A study to evaluate long-term safety of the experimental drug TKI258 in patients with solid tumors who received TKI258 in another study that has completed its primary objective, and who continue to benefit from TKI258 treatment
To evaluate long-term safety and tolerability of dovitinib in patients with solid tumors, who are currently receiving treatment with single agent dovitinib within a Novartis sponsored study which has ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
A nine-week, randomized, double-blind, parallel group study to evaluate the efficacy and safety of aliskiren 300 mg, compared to irbesartan 300 mg and ramipril 10 mg in the setting of a missed dose in patients with essential hypertension
1. Demonstrate the efficacy of aliskiren 300 mg following a missed dose by testing the hypothesis of superior mean 24 hour ambulatory diastolic blood pressure (MADBP) change from baseline compared to ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Placebo-controlled study of the safety and efficacy of osilodrostat in patients with Cushing's Disease Evaluación de la eficacia y de la seguridad de osilodrostat en enfermedad de Cushing
To demonstrate the superiority of osilodrostat compared to placebo in achieving a complete response (mUFC ? ULN) at Week 12 Demostrar la superioridad de osilodrostat comparado con placebo para a...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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