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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche span> par promoteur : Sanofi
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur MSD
MAJ Il y a 5 ans
Comparison of the immunogenicity and safety of a combined adsorbed low dose diphtheria, tetanus and inactivated poliomyelitis vaccine (REVAXIS®) with a combined diphtheria, tetanus and inactivated poliomyelitis vaccine (DT Polio®) when given as a booster dose at 6 years of age
To demonstrate that the Diphtheria seroprotection response (defined as anti-diphtheria antibody titre (SN) ≥ 0.1 IU/mL), the Tetanus seroprotection response (defined as an anti-tetanus antibody titre ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme Max 99 ans
Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
A NON-INVASIVE EVALUATION OF BONE MICROARCHITECTURE MODIFICATION IN OSTEOPENIC POSTMENOPAUSAL WOMEN BY 3D-PERIPHERAL QUANTITATIVE COMPUTED TOMOGRAPHY : A 24-MONTH, MONOCENTER, DOUBLE-BLIND, RANDOMIZED, PARALLEL GROUP STUDY COMPARING WEEKLY ORAL RISEDRONATE 35 MG AND PLACEBO
The primary objective of this study is to compare risedronate 35 mg and placebo with respect to percent change at 12-month for distal radius trabecular bone volume (BV/TV) in osteopenic postmenopausa...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
A 24-week, open, multicenter, comparative study of 2 strategies (including insulin glargine versus premixed insulin) for the therapeutic management of patients with type 2 diabetes failing oral agents
The primary objective of this study is to demonstrate the superiority of a strategy with insulin glargine in comparison with a strategy including the premixed insulin in term of percentage of patients...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Sanofi
MAJ Il y a 5 ans
Étude TCD14678 : étude de phase 1-1b randomisée évaluant la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale du SAR439459 en monothérapie et en association avec du REGN2810, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un mélanome après échec d’un traitement par anticorps anti-PD1 ou anti-PDL1.
Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquents puisqu’ils représentent 90% des cancers humains. On distingue 2 type...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
,
Mélanomes cutanés
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
A “Real World” Trial to determine efficacy and health outcomes of TOUJEO compared to “standard of care” basal insulins in insulin naïve patients intiating insulin
To demonstrate non-inferiority of Toujeo versus “standard of care” basal insulin therapy measured as glycosylated hemoglobin (HbA1c) change.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
A Pan-European randomized, parallel group, two-arm placebo-controlled, double-blind multicenter study of Rimonabant 20mg once daily in the treatment of abdominally obese patients with impaired fasting blood glucose with or without other comorbidities
To determine the effect of Rimonabant 20mg on the co-primary endpoint including Fasting Plasma Glucose (FPG), HDL-Cholesterol (HDL-C) and triglyceride (TG) levels over a period of 12 months when presc...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Synthelabo Recherche
MAJ Il y a 5 ans
A multicenter, Randomized, Double Blind, Double Dummy, Parallel Group, Dose Ranging Study of subcutaneous SR123781A with an Enoxaparin calibrator arm in the Prevention of Venous Thromboembolism in Patients Undergoing Elective Total Hip Replacement surgery
To demonstrate the efficacy of SR123781A in the prevention of Venous Thromboembolism (DVTand/or PE) via demonstration of a dose-response in patients undergoing total hip replacement surgery
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur SA
MAJ Il y a 5 ans
Safety and immunogenicity of an intramuscular, inactivated, split-virion, pandemic influenza A/H5N1 vaccine in adults and the elderly
• To describe the injection site reactions and systemic safety profile during the 21 days following each of two primary series and one booster (as applicable) intramuscular (IM) injections in two age ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur MSD S.N.C
MAJ Il y a 5 ans
An open-label, randomised, comparative, multi-centre study of the immunogenicity and safety of the concomitant use of a live pentavalent rotavirus vaccine (RotaTeq®) and a meningococcal group C conjugate (MCC) vaccine in healthy infants
To demonstrate that RotaTeq® can be administered concomitantly with MCC vaccine to healthy infants without impairing the antibody seroprotection rate to meningococcal Group C serotype as measured by s...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi Pasteur SA
MAJ Il y a 5 ans
Safety and Immunogenicity of an Intramuscular A/H5N1 Inactivated, Split Virion Pandemic Influenza Vaccine in European Children
• To describe the safety profiles (injection site reactions and systemic events) during the 21 days following each vaccination in subjects receiving the D0-D21 and the D0-D42 vaccination schedules, an...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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