Étude OlympiA : étude de phase 3 randomisée en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement adjuvant par olaparib comparé à un placebo, chez des patients présentant un cancer du sein primitif avec mutation germinale de BRCA1/2 et HER2-négatif à haut risque ayant entièrement terminé leur traitement local et une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité, la tolérance et la sécurité d'emploi de l'olaparib par rapport à une chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer du sein primitif avec mutat...

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• Organes Sein
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

Management of patients with uncontrolled arterial hypertension - the role of electronic compliance monitoring, 24 hour ambulatory blood pressure monitoring and candesartan/hydrochlorothiazide (HCTZ) Not provided at time of registration

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• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

Astra Zeneca ENTHUSE M0 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par ZD4054 chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’une nouvelle molécule le ZD4054, un antagoniste du récepteur à l’endothéline A, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant....

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• Organes Prostate
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

AZ D1531C00018 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement associant l’AZD1152 à de faibles doses de cytarabine, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase I, open-label, multi-centre, multiple ascending dose study to assess the safety and tolerability of AZD1152 in combination with low dose cytosine arabinoside (LDAC) in patients with acute myel...

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• Organes Leucémies aiguës
• Spécialités Chimiothérapie, Gériatrie

Astra Zeneca ENTHUSEM1C : Essai de phase 3 randomisé évaluant l'efficacité du ZD4054 associé ou non à du docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de l’essai est d’évaluer l'efficacité et la tolérance de l’association ZD4054 et de docétaxel, chez des patients ayant un cancer de la prostate. Les patients seront répartis de façon aléat...

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• Organes Prostate, Métastases osseuses
• Spécialités Hormonothérapie, Chimiothérapie

Astra Zeneca D4200C00032 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du docétaxel associé au vandetanib (Zactima®) ou à un placebo, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un nouveau médicament, le vandetanib (Zactima®), en association avec le docétaxel, dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. ...

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Thérapies Ciblées

IMPRESS : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance du géfitinib, associé à une chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) en rechute et présentant une mutation activatrice de l’EGFR. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du géfitinib associé à une chimiothérapie en traitement de deuxième ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites ...

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

Astra Zeneca D8180C00023 : Essai de phase 1 randomisé évaluant la tolérance de l'AZD0530 associé à une chimiothérapie par carboplatin et/ou paclitaxel chez des patients ayant une tumeur solide. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A Phase I, Open-Label Study to Assess the Safety and Tolerability of AZD0530 in Combination With Carboplatin and/or Paclitaxel Chemotherapy in Patients With Solid Tumours.

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• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Chimiothérapie

Prevention of cardiovascular disease in current and former employees of the Ford motor company, Germany Background and study aims Cardiovascular diseases (CVD), including heart disease, heart attack and stroke, are a major cause of suffering and disability in many patients. Therefore, there is an urgent...

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• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

Astra Zeneca D4200C00080 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité du bicalutamide (casodex®) associé ou non à du vandetanib (Zactima®), chez des patients ayant un cancer de la prostate. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement associant vandetanib et bicalutamide chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique. Les patients ser...

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• Organes Prostate
• Spécialités Thérapies Ciblées, Hormonothérapie