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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis Farmacéutica, S. A
Femme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
A study of everolimus plus exemestane versus everolimus versus capecitabine in postmenopausal women with ER+ ABC after recurrence or progression on non-steroidal aromatase inhibitor (NSAI) Un estudio de everolimus más exemestano frente a everolimus frente a capecitabina en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama con receptor estrogénico positivo, localmente avanzado, recurrente o metastásico después de recurrencia o de progresión a letrozol o anastrozol previo
To estimate the hazard ratio of PFS for everolimus plus exemestane versus everolimus alone in postmenopausal women with ER positive, HER2 negative, advanced breast cancer after recurrence or progressi...
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Study to assess the effect of glycopyrronium versus tiotropium on morning symptoms and pulmonary function in patients with moderate to severe COPD. Estudio para evaluar el efecto de glicopirronio frente a tiotropio sobre los síntomas matinales y la función pulmonar en pacientes con EPOC de moderada a grave
To demonstrate that glycopyrronium QD is superior to tiotropium QD in terms of FEV1 AUC0-4h after first dose of treatment. Demostrar que glicopirronio 1 v/d es superior a tiotropio 1 v/d en el A...
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Efficacy at 16 Weeks and Long Term Efficacy, Safety and Tolerability up to 5 years of Secukinumab (AIN457) in Patients With Active Ankylosing Spondylitis (AS) Estudio de evaluación de eficacia a las 16 semanas y de eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo, hasta 5 años, de Secukinumab (AIN457) en pacientes con Espondilitis Anquilosante activa (EA)
Measure the proportion of subjects achieving an ASAS 20 (Assessment of SpondyloArthritis International Society criteria) response at week 16 in subgroup of patients who are TNF? inhibitor naïve compar...
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido de RAD001, en pacientes con carcinoma renal metastásico que han progresado a pesar de la terapia con inhibidor de tirosina quinasas del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular
- To provide expanded access to RAD001 in patients with MRCC whose disease has progressed despite prior VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor therapy, until the product is commercially available for...
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Novartis Farmacéutica, S. A
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A Randomized Multicenter Phase II Trial of Patupilone (EPO906) plus Prednisone versus Docetaxel (Taxotere) plus Prednisone in Patients with Metastatic Hormone Refractory Prostate Cancer
To determine the antitumor response of patupilone administered I.V. at 10 mg/m2 once every three weeks and docetaxel administered at 75 mg/m2 once every three weeks as defined by the effect of treatme...
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MAJ Il y a 5 ans
SOAR Trial: Eltrombopag combined with cyclosporine as first line therapy in patients with severe acquired aplastic anemia with follow-up up to 60-months. Ensayo SOAR: Eltrombopag combinado con ciclosporina como tratamiento de primera línea en pacientes con aplasia medular adquirida grave con un seguimiento de hasta 60 meses
To evaluate the efficacy of eltrombopag + cyclosporine as first-line therapy on overall hematologic response (neutrophil, platelet, hemoglobin) by 6 months Evaluar la eficacia de eltrombopag + c...
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de control activo, de 14 semanas de duración para evaluar la efectividad de la estrategia de tratamiento de valsartan con respecto a amlodipino para alcanzar un control de la presión arterial en pacientes con hipertensión grado l o grado 2 o no controlada actualmente en monoterapia
To demonstrate the efficacy of a valsartan treatment strategy compared to an amlodipine treatment strategy by testing the hypothesis of non-inferiority in reaching blood pressure control at end of stu...
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Segundo estudio de extensión abierto de 2 años de duración para evaluar la seguridad tolerabilidad y eficacia de canakinumab (ACZ885), un anticuerpo monoclonal anti-interleuquina-1?, en pacientes con artritis reumatoide activa
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de canakinumab (ACZ885) a largo plazo en pacientes con AR activa que hayan completado el primer estudio de extensión.
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Study of safety and efficacy of VAY736 in patients with primary Sjogren’s Syndrome (pSS) Estudio de seguridad y eficacia de VAY736 en pacientes con síndrome de Sjögren primario (pSS)
To demonstrate a dose response of VAY736 defined as change in multi-dimensional disease activity as assessed by the physician from baseline at 24 weeks Demostrar la dosis-respuesta de VAY736 def...
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
A study for patients who have completed a prior global Novartis or Incyte sponsored ruxolitinib (INC424) study and are judged by the investigator to benefit from continued treatment Estudio fase IV, abierto, multicéntrico, de continuación para permitir la continuación del tratamiento con ruxolitinib
To allow continued treatment to patients receiving ruxolitinib in existing global Novartis or Incytesponsored studies who are benefiting from treatment after conclusion of the parent study. Perm...
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