An extension study of safety of canakinumab in Japanese patients with periodic fever syndromes The primary objective of this study is to evaluate safety and tolerability of ACZ885 in this extension study. This extension study offers the opportunity for patients who completed Epoch 4 of the prec...

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Etude prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant la progression de la fibrose rénale selon le profil de transition épithélio-mésenchymateuse chez des patients adultes transplantés rénaux de novo traités par une immunosuppression sans inhibiteur de la calcineurine associant Certican® et Myfortic® versus une immunosuppression standard associant Néoral® et Myfortic® (Etude CERTITEM) Comparer la progression de la fibrose rénale entre le 3ème et le 12ème mois post-transplantation selon le profil de transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) chez des patients transplantés rénaux de...

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A randomized, multicenter, double-blind, 6 week study to evaluate the dose response of valsartan on blood pressure reduction in children 1-5 years old with hypertension, followed by a 2 week placebo withdrawal period To evaluate a dose dependent reduction in MSSBP when comparing three doses of valsartan (0.25 mg,/kg, 1 mg/kg and 4 mg/kg ) over a 6 week period in children 1-5 years old with hypertension ( ≥ 95th p...

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A randomized, open-label, multicentric parallel group study to assess the impact of supportive measures on the drug adherence of patients with essential hypertension treated with Valsartan or Valsartan plus HCTZ for 34 weeks with or without respective measures To demonstrate that supportive measures improve drug adherence in patients with mild essential hypertension treated with valsartan 160 mg or valsartan 160 mg plus HCTZ 12.5 mg for 34 weeks. To assess ...

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CLEE011X2101 : Essai de phase 1, en escalade de doses, évaluant la tolérance du LEE011, un inhibiteur de CDK4/6, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose de LEE011 à administrer, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou un lymphome. Les patients recevront des comprimés de LEE011, une fois p...

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• Organes Tumeurs solides, Lymphomes non hodgkinien
• Spécialités Thérapies Ciblées

Study to investigate the combination of Afinitor with paclitaxel and carboplatin in advanced large cell lung cancer The primary objective of this study is to evaluate the efficacy of RAD001 in patients with advanced (stage IV) Lung Cancer (Large Cell) with neuroendocrine differentiation treated with a combination o...

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A 34-week extension to a 28-week multicenter, randomized, double-masked, placebo controlled, dose-ranging phase III study to assess AIN457 versus placebo in inducing and maintaining uveitis suppression in adults with active, noninfectious, intermediate, posterior, or panuveitis requiring immunosuppression (INSURE Study) To evaluate the efficacy of continuous treatment with subcutaneous AIN457 compared to placebo for maintaining quiescence of intraocular inflammation and the prevention of active intermediate, posterio...

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Étude CLEE011X2107 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement association le LEE011, un inhibituer de CDK4/6 et le BYL719, un inhibiteur de PI3K, avec de létrozole, chez des patientes ayant un cancer du sein avancé ER+. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] CLEE011X2107 : A Phase Ib/II, Multicenter Study of the Combination of LEE011 and BYL719 With Letrozole in Adult Patients With Advanced ER+ Breast Cancer

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• Organes Sein
• Spécialités Thérapies Ciblées, Hormonothérapie

Essai de phase 1b, visant à déterminer la dose de BKM120, un inhibiteur oral de la phosphatidyl-inositol 3-kinase, à administrer en association avec l’imatinib, chez des patients ayant une tumeur stromale gastro-intestinale, après échec d’un traitement par imatinib et sunitinib. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance, la sécurité d’emploi et l’activité préliminaire d’un traitement associant de la clofarabine à l'idarubicine et à la cytarabine, chez des patients ...

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• Organes Tumeurs stromales digestives (GIST)
• Spécialités Thérapies Ciblées

Étude CINC280X2108 : étude de phase 1b-2 randomisée comparant la tolérance et l’efficacité du spartalizumab associé à du capmatinib par rapport au spartalizumab seul, chez des patients ayant un cancer hépatocellulaire avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] Le carcinome hépatocellulaire est un cancer primitif du foie qui se développe, dans la grande majorité des cas, à partir des cellules du foie déjà endommagées par une maladie chronique ou une cirrhose...

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• Organes Primitif du foie
• Spécialités Thérapies Ciblées, Imagerie