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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : AbbVie
Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Carboplatin and Paclitaxel With or Without ABT-888 in Metastatic or Locally Advanced Unresectable Breast Cancer
The primary endpoint is to assess the progression-free survival (PFS) of veliparib in combination with carboplatin (C) and paclitaxel (P) compared to placebo with C/P in subjects with a BRCA1 and/or B...
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unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Post-liver or Post-kidney transplant with Chronic Hepatitis C Virus
The primary objectives of this study are to compare the 12-week sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA < LLOQ 12 weeks following therapy) of 12 weeks of treatment with the ABT-493/ABT-530 combin...
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A randomized, open-label, multicenter study comparing the efficacy, safety and tolerability of rovalpituzumab tesirine versus topotecan for DLL3high SCLC subjects with first relapse/recurrence following front-line platinum-based chemotherapy
The primary objective is to assess treatment with rovalpituzumab tesirine imrpoves objective response rate (ORR) and overall survival rate (OS) compared to topotecan in subjects with DLL3high SCLC who...
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A Phase 1 dose-finding and Phase 2 randomized double-blinded study evaluating if veliparib compared to placebo improves efficacy of caboplatin and etoposide combination in patients with untreated extensive stage small cell lung cancer
The Phase 1 primary objective is to establish the maximum tolerated dose and the recommended Phase 2 dose for veliparib in combination with carboplatin and etoposide in subjects with untreated extensi...
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A study comparing the safety and efficacy of Adalimumab vs. Placebo in subjects with Inactive uveitis
The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of adalimumab 80 mg loading dose followed by 40 mg dose given every other week subcutaneously starting at Week 1 compared with placeb...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A Randomized, Open-Label, Active-Controlled, Multicenter Study to Compare Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 to Sofosbuvir Co-Administered with Daclatasvir in Adults with Chronic Hepatitis C Virus Genotype 3 Infection (ENDURANCE-3)
The primary objective of this study is to demonstrate non-inferiority in the percentage of subjects achieving a 12-week sustained virologic response (SVR12) of 12 weeks of treatment with ABT-493/ABT-5...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
Efficacy and Safety of ABT-494 in Subjects With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
Evaluate the efficacy and safety of ABT-494 in induction and maintenance of remission in subjects with moderately to severely active ulcerative colitis
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A Study to Compare ABT-494 Monotherapy to Methotrexate Monotherapy in Subjects with Rheumatoid Arthritis (RA) Who have not Previously taken Methotrexate (SELECT-EARLY)
• To compare the safety and efficacy of ABT-494 monotherapy versus methotrexate (MTX) monotherapy for the treatment of signs and symptoms of rheumatoid arthritis (RA) in MTX-naïve subjects with modera...
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Femme et Homme Max 99 ans
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
MAJ Il y a 5 ans
A Study to Evaluate the Safety and Effect of Co-administration of ABT-450 with Ritonavir (ABT-450/r) and ABT-267 in Adults with Chronic Hepatitis C Virus Infection
The primary objective is to assess the safety and efficacy (the percentage of subjects with HCV RNA <LLOG 12 weeks after the last actual dose of study drug (SVR12 actual)) of ABT-450/r and ABT-267 amo...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
AbbVie
MAJ Il y a 5 ans
Étude LUMINOSITY : étude de phase 2, évaluant l'efficacité et la tolérance du telisotuzumab vedotin (ABBV-399), chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules c-Met+, préalablement traités.
Le cancer du poumon non à petites cellules est un type de cancer du poumon, qui se différencie du cancer du poumon à petites cellules par la manière dont les cellules tumorales apparaissent au microsc...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
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