Mobile
Recherche simple
Recherche avancée
Recherche multicritère
Qui sommes-nous ?
Connexion
Inscription
French
English
Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par promoteur : Merck
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD)
MAJ Il y a 4 ans
Étude KEYNOTE-671 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du pembrolizumab en association avec un doublet de chimiothérapie à base de platine avec celle du placebo en association avec un doublet de chimiothérapie à base de platine chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIb ou IIIa résécable.
Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon qui se multiplient de manière anormale pour former une masse ou une tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellules est ...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Chimiothérapie
,
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck KGaA
MAJ Il y a 4 ans
A clinical trial to evaluate the mechanism of action and the safety of the cancer vaccine L-BLP25 in rectal cancer subjects undergoing treatment with chemotherapy and radiotherapy
The objective of this mechanistic study is to determine the impact of L-BLP25 vaccine on the mucinous glycoprotein 1 - (MUC1) specific immune response in patients with newly diagnosed rectal cancer wh...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Worldwide, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Long-term Efficacy, Safety and Tolerability of Extended-Release (ER) Niacin and Laropiprant (ERN/LRPT) in Patients with Dyslipidemia
Main objective: Assess the effects of ERN/LRPT relative to ERN on flushing during the post-withdrawal dosing period as measured by number of days/week with GFSS >4 during weeks 21 to 32.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck KGaA
MAJ Il y a 4 ans
A Phase I/II, Open Label, Dose-Escalating Study Evaluating the Safety and Efficacy of the Anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Monoclonal Antibody EMD 72000 (Matuzumab) in Combination with the EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor Tarceva (Erlotinib) in Subjects with Recurrent Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer
Primary Objective Phase I: •To determine the safety of matuzumab in combination with erlotinib in up to 5 different dose cohorts. Primary Objective Phase II: •To determine the tumor response rate (R...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
sitagliptin +simvastatin coadministration safety study sitagliptin és simvastatin egyidejű alkalmazásának biztonságossági vizsgálata
1. To assess the effect of MK-0431D compared to sitagliptin alone on A1C. 2. To assess the safety and tolerability of MK-0431D.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
Phase III study of carboplatin and paclitaxel or nano particle albumin-bound paclitaxel (nab-paclitaxel) with or without pembrolizumab in first line metastatic squamous NSCLC. Estudio de fase III de carboplatino y paclitaxel o paclitaxel unido a albúmina en nanopartículas (nab-paclitaxel), con o sin pembrolizumab, en el CPNM epidermoide y metastásico en primera línea de tratamiento
In subjects with metastatic squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) receiving investigator’s choice of standard of care chemotherapy (i.e. carboplatin and a taxane): 1. To evaluate progression fre...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck KGaA
MAJ Il y a 4 ans
MSB11022 in moderate to severe plaque psoriasis
The primary objective of the trial is to demonstrate equivalence in efficacy of MSB11022 in subjects with moderate to severe chronic plaque psoriasis.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Serono S.A. - Geneva
MAJ Il y a 4 ans
Clinical trial comparing the safety and efficacy of pimasertib and dacarbazine in previously untreated patients with locally advanced or metastatic malignant cutaneous melanoma showing the so-called N-Ras mutation
To compare the progression-free survival (PFS) of previously untreated subjects with N-Ras mutated locally advanced or metastatic malignant cutaneous melanoma treated with either pimasertib or dacarba...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Limited
MAJ Il y a 4 ans
A Multicenter, Double-Blind, Placebo and Active-Controlled, Parallel Group Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral MK-0974 With Placebo and Zolmitriptan for the Acute Treatment of Migraine With or Without Aura
To evaluate the efficacy and safety of MK-0974 compared to placebo and zolmitriptan in the treatment of acute migraine.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Selbstmedikation GmbH
MAJ Il y a 4 ans
Double-blind, placebo-controlled, randomised, parallel-groups, multi-centre clinical trial for the evaluation of efficacy and safety of an ointment of comfrey extract in comparison to placebo in the treatment of acute upper or low back pain
The primary objective of this trial is to show that Kytta-Salbe® f is superior to placebo ointment as assessed by time-specific pain intensity difference in the indication of upper and low back pain....
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Précédent
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Suivant