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de votre recherche par promoteur : Novartis Farmacéutica, S. A
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Study of efficacy and safety of secukinumab in Psoriatic Arthritis and axial Spondyloarthritis patients with active enthesitis including one Achilles tendon site (ACHILLES) Estudio de la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con Artritis Psoriásica y Espondiloartritis axial con entesitis activa incluyendo la zona de inserción del tendón de Aquiles (ACHILLES)
To demonstrate that the efficacy of secukinumab is superior to placebo based on the percentage of patients with resolution of Achilles tendon enthesitis as assessed by the respective subcomponent of t...
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, para evaluar la conveniencia, en base a la seguridad, del cambio en la vía de administración de Rivastigmina (paso de la administración en forma de cápsulas a administración en forma de parches) en pacientes con Alzheimer
Evaluar la tolerabilidad gastrointestinal de Rivastigmina en los pacientes en los que se produce un cambio en la forma de administración (de cápsulas a parches transdérmicos) en comparación al grupo q...
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A trial investigating the efficacy of TKI258 in patients with cancer of the endometrium that has progressed after prior therapy Ensayo clínico que investiga la eficacia del TKI258 en pacientes con cáncer de endometrio que ha progresado tras la primera línea de terapia
To assess the antitumor activity of TKI258, as measured by an 18-week progression free survival (PFS) rate, in patients with pre-treated endometrial cancer, with or without FGFR2 mutation. Evalu...
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Study of Efficacy and Safety of LEE011 in Premenopausal Women With Advanced Breast Cancer Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de LEE011 en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama avanzado
To determine whether treatment with tamoxifen/NSAI + goserelin + LEE011 prolongs PFS compared to treatment with tamoxifen/NSAI + goserelin + placebo in premenopausal women with HR+, HER2-negative brea...
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Estudio aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, exploratorio, con ajuste de dosis, de 12 semanas de seguimiento para evaluar la actividad antiepiléptica de BGG492 administrado por vía oral tres veces al día (TID) como tratamiento adyuvante en pacientes con crisis convulsivas de comienzo parcial resistentes al tratamiento
evaluar la eficacia de BGG492 100 mg (administrado por vía oral TID) en comparación con el placebo, evaluada como el cambio en la frecuencia de las crisis desde el período basal de 4 semanas (Semanas ...
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Ensayo multicéntrico abierto de un año de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de canakinumab (ACZ885) y la eficacia y seguridad de las vacunas pediátricas en pacientes de 4 años de edad o menores con Síndromes Periódicos Asociados a Criopirina (CAPS)
Evaluar la eficacia de canakinumab respecto a la respuesta al tratamiento en pacientes con CAPS de 4 años de edad o menores
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo y tratamiento activo, de grupos paralelos para evaluar la respuesta a la dosis de AHU377 en combinación con valsartán 320 mg después del tratamiento de 8 semanas en pacientes con hipertensión sistólica leve o moderada
Evaluar la eficacia de 4 dosis de AHU377 administrado una vez al día (50 mg, 100 mg, 200 mg y 400 mg) cuando se administran en combinación con valsartán 320 mg en pacientes con hipertensión esencial, ...
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A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group Study to Compare the Effect of 52 Weeks Treatment with LAF237 50 mg qd to Placebo in Drug-Naïve Patients with Type 2 Diabetes and Mild Hyperglycemia
To demonstrate the efficacy of LAF237 in patients with type 2 diabetes and mild hyperglycemia (HbA1c 6.2-7.5%) by testing the hypothesis that the HbA1c reduction with LAF237 50 mg qd is superior to th...
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Estudio de extensión del estudio principal CACZ885H2251, abierto, multicéntrico de 24 semanas de duración para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de canakinumab (ACZ885) en pacientes con gota tratados con canakinumab a demanda
Evaluar, en el estudio de ampliación, la seguridad y tolerabilidad en los pacientes con gota A.que fueron aleatorizados a canakinumab en el estudio clínico principal y fueron tratados con canakinuma...
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An eight-week, randomized, double-blind, parallel group, multicenter, dose escalation study to evaluate the efficacy and safety of aliskiren administered alone and in combination with ramipril in patients with hypertension and diabetes mellitus
The primary objectives of this study are to: • Demonstrate the efficacy of the combination of aliskiren 300 mg and ramipril 10 mg in patients with hypertension and diabetes mellitus by testing the hyp...
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