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de votre recherche par promoteur : Novartis Farmacéutica, S. A
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Extensión observacional de seguimiento de la seguridad de los estudios 2203 y 2203E1 para evaluar la seguridad de AAE581 en mujeres postmenopáusicas con osteopenia/osteoporosis
El objetivo principal de este estudio de extensión es identificar si algún grupo de dosis no tratado con terapia anti-osteoporótica desde la participación en el estudio principal muestra una señal de ...
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Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de 4 meses de duración para evaluar la tolerabilidad, seguridad y resultados de salud de FTY720 en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple
Evaluar el perfil de seguridad y tolerabilidad de FTY720 0,5 mg en los pacientes con formas recurrentes de EM, incluyendo una población más amplia de pacientes que la estudiada anteriormente en ensayo...
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y grupo activo (abierto) de 26 semanas de duración, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de QVA149 (110/50 µg o.d.) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave
Demostrar la superioridad de QVA 110/50 µg en comparación con ambos QAB149 150 µg y NVA237 50 µg en términos de FEV1 valle (media de 23 h 15 min y 23 h 45 min post-dosis) tras 26 semanas de tratamien...
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Study of WNT974 in combination with LGX818 and cetuximab in patients with BRAF-mutant metastatic colorectal cancer (mCRC) and Wnt pathway mutations Estudio de WNT974 en combinación con LGX818 y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con mutación BRAF y mutaciones en la vía de señalización Wnt
Phase Ib: To estimate the MTD(s) and/or RP2D(s) of the triple combination of WNT974, LGX818 and cetuximab in patients with BRAFV600-mutant CRC harboring upstream Wnt pathway mutations. Phase II: To es...
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A phase IA/II multicenter, dose-escalation study of oral AMN107 on a continuous daily dosing schedule in adult patients with Gleevec-resistant CML in accelerated phase or blast crisis, relapsed/refractory Ph+ ALL, systemic mastocytosis, or hypereosinophilic syndrome
•Determine the MTD and DLT of AMN107 as a single agent when administered as an oral once-daily dose to adult patients with Gleevec-resistant CML in accelerated phase or blast crisis, or relapsed/refra...
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Estudio prospectivo exploratorio para describir en pacientes naïve y no naïve la cinética del virus de la hepatitis B durante las primeras 24 semanas en tratamiento con telbivudina
Describir la cinética del VHB durante las primeras 24 semanas de tratamiento con telbivudina tanto en pacientes naïve (nunca han recibido tratamiento antiviral con nucleós(t)idos) como en pacientes no...
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A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Active Controlled Study to Compare the Effect of 52 Weeks Treatment with LAF237 50 mg bid to Gliclazide up to 320 mg Daily as Add-On Therapy in Patients with Type 2 Diabetes Inadequately Controlled with Metformin Monotherapy
Primary objective: To confirm the efficacy of add-on therapy with LAF237 in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with prior metformin monotherapy by testing the hypothesis that the Hb...
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Extensión de 38 semanas del estudio aleatorizado multicéntrico con doble enmascaramiento y controlado con placebo de 24 semanas de duración con el objetivo de evaluar la diferencia en el índice de recurrencia de exacerbaciones en pacientes con uveítis posterior o panuveítis secundaria a Behçet tratados con AIN457 o placebo de forma aditiva al tratamiento inmunosupresor de base
Determinar el efecto del tratamiento continuo con AIN457 s.c. comparado con placebo sobre la reducción del índice de recurrencia de las exacerbaciones oculares en pacientes con enfermedad de Behçet co...
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Extensión de 28 semanas de duración del estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos que compara el efecto de 24 semanas de tratamiento con 50 mg bid de LAF237 frente a placebo como terapia añadida en pacientes con Diabetes Tipo 2 tratados con insulina
Objetivo principal: 1. Evaluar la seguridad a largo plazo de LAF237 en combinación con insulina, durante 52 semanas de tratamiento. 2. Investigar la eficacia a largo plazo de LAF237 en combinación co...
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Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 12 semanas de duración, para evaluar la seguridad y la eficacia prolongada de aliskiren 300 mg comparado con telmisartán 80 mg, en pacientes con hipertensión de leve a moderada con monitorización ambulatoria de presión arterial de 24 horas, después de 1 semana de retirada del tratamiento
Demostrar la eficacia prolongada de aliskiren 300 mg comparado con telmisartán 80 mg en el cambio medio de la presión arterial sistólica ambulatoria (PASam) de 24 horas, desde el final del periodo de...
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