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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Sanofi-Aventis Groupe
Femme et Homme Max 99 ans
Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
A Pan-European randomized, parallel group, two-arm placebo-controlled, double-blind multicenter study of Rimonabant 20mg once daily in the treatment of abdominally obese patients with impaired fasting blood glucose with or without other comorbidities
To determine the effect of Rimonabant 20mg on the co-primary endpoint including Fasting Plasma Glucose (FPG), HDL-Cholesterol (HDL-C) and triglyceride (TG) levels over a period of 12 months when presc...
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Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
Combination therapy of insulin glargine and sitagliptin in patients with type 2 diabetes not adequately controlled by a previous treatment with metformin and either insulin glargine or sitagliptin (Extension of the study LANTU_C_02761)
The study is the extension of the LANTU_C_02761 study (core study comparing insulin glargine versus sitagliptin in insulin-naïve patients treated with metformin and not adequately controlled). All pat...
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MAJ Il y a 5 ans
Comparison of three therapeutic strategies for treating type 2 diabetes mellitus patients poorly controlled with basal insulin associated with oral antidiabetic drugs
To show the non inferiority in terms of efficacy (HbA1c) of insulin glargine plus metformin combined with 1 to 3 bolus of insulin glulisine introduced progressively (Arm 2) compared with insulin glarg...
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Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
A 24-week, multicenter, international, randomized (1:1), parallel-group, open-label, comparative study of insulin glargine versus liraglutide in insulin-naïve patients with Type 2 diabetes treated with oral agents and not adequately controlled, followed by a 24-week extension period with insulin glargine for patients not adequately controlled with liraglutide
The primary objective of this study is to demonstrate the superiority of insulin glargine over liraglutide in terms of percentage of patients reaching a HbA1c < 7% at the end of the comparative period...
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MAJ Il y a 5 ans
Efficacy and Safety of Toujeo® Versus Tresiba® in Insulin-Naive Patients with Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled with Oral Antihyperglycemic Drug(s) ± GLP-1 Receptor Agonist
To demonstrate the noninferiority in the efficacy of Toujeo® to Tresiba® in glycated hemoglobin (HbA1c) change.
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Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
?Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y de grupos paralelos de la eficacia y la seguridad de dos dosis de comprimidos para chupar de lisinato de ketoprofeno (6,25 mg y 12,5 mg) en pacientes con dolor de garganta?
Comparar la eficacia de una dosis única de comprimidos para chupar de lisinato de ketoprofeno (6,25 mg y 12,5 mg de base de ketoprofeno) con placebo sobre el alivio total del dolor sumado a lo largo d...
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Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
Effect of insulin glulisine compared to insulin aspart and insulin lispro when administered by Continuous Subcutaneous Insulin Infusion (CSII) on specific pump parameters in patient with Type 1 Diabetes Mellitus
To assess the superiority of insulin glulisine over insulin aspart and insulin lispro administered by external pump in term of unexplained hyperglycemia and/or infusion set occlusion. For the purpose...
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MAJ Il y a 5 ans
Safety and Quality of Life study of Aflibercept in patients with metastatic Colorectal Cancer previously treated with an oxaliplatin-based regimen
To evaluate the safety of aflibercept in patients with metastatic Colorectal Cancer (mCRC) treated with irinotecan/5FU combination (FOLFIRI) after failure of an oxaliplatin based regimen (patients sim...
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Sanofi-Aventis Groupe
MAJ Il y a 5 ans
Estudio aleatorizado, doble ciego, en el que se comparan los efectos de un régimen de clopidogrel durante 3 meses en combinación con AAS durante el primer mes, frente a AAS en monoterapia, para el tratamiento agudo de pacientes con AIT o ictus menor. Randomized, double-blind trial comparing the effects of a 3-month clopidogrel regimen, combined with ASA during the first month, versus ASA alone for the acute treatment of patients with TIA or minor stroke
Evaluar los efectos de un régimen de clopidogrel durante 3 meses, con dosis de carga de 300 mg seguida de 75 mg/día, en combinación con 75 mg/día de AAS durante el primer mes, frente a monoterapia con...
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