Mobile
Recherche simple
Recherche avancée
Recherche multicritère
Qui sommes-nous ?
Connexion
Inscription
French
English
Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
Résultat
de votre recherche par promoteur : Novartis Farmacéutica, S. A
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
This is a multi-center, open label, single arm phase II study evaluating BGJ398 anti-tumor activity in advanced or metastatic cholangiocarcinoma patients with FGFR genetic alterations. Estudio con un solo brazo de tratamiento de BGJ398 en pacientes adultos con colangiocarcinoma avanzado o metastásico
To evaluate the efficacy of single agent BGJ398 in patients with advanced or metastatic cholangiocarcinoma with FGFR2 gene fusions/translocations or other FGFR genetic alterations assessed by investig...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of licarbazepine 750-2500 mg/d combined with risperidone in the treatment of manic episodes of bipolar I disorder over 6 weeks
To demonstrate the efficacy of licarbazepine 750-2500 mg/d combined with risperidone in the treatment of manic episodes of bipolar I disorder by testing the following hypothesis: Licarbazepine combin...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de 24 meses de duración, con dos grupos paralelos, para comparar la eficacia de everolimus en la mejora del perfil cardiovascular en el régimen con AMF vs tacrolimus+AMF en pacientes con trasplante renal en mantenimiento
Demostrar que el tratamiento inmunosupresor con Certican®a los 24 meses permite una mayor reducción de la hipertrofia ventricular izquierda (HVI) comparado con el tratamiento con tacrolimus.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
An eight-week, randomized, double-blind, multi-center, active-controlled, parallel group study to evaluate the safety and efficacy of an aliskiren based regimen compared to a lisinopril based regimen in patients with uncomplicated severe hypertension
evaluate the overall safety of a regimen of aliskiren 150 mg potentially titrated to 300 mg O.D. with potential addition of hydrochlorotiazide (HCTZ) compared to a regimen of lisinopril 20 mg potentia...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Expanded access study of RAD001 in patient with angiomyolipoma associated with tuberous sclerosis complex (TSC) Estudio de acceso expandido con RAD001 en pacientes con angiomiolipoma asociado a complejo de esclerosis tuberosa (CET)
To evaluate the dose-limiting safety of everolimus in patients with angiomyolipoma associated with TSC. Evaluar la seguridad limitante de dosis de everolimus en pacientes con angiomiolipoma asoc...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 54 semanas de duración, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad gastrointestinal (GI) a largo plazo de aliskiren (300 mg) comparado con ramipril (10 mg), en pacientes con hipertensión esencial
Evaluar la incidencia de patología colónica definida con la variable compuesta (pólipos hiperplásicos, pólipos inflamatorios, pólipos adenomatosos o carcinomas), para descartar una duplicación de la v...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Estudio multicéntrico, abierto, randomizado, de doce meses de duración, sobre la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Certican®, administrado junto a un antagonista del receptor IL-2, corticoesteroides y dos niveles de exposición diferentes de tacrolimus, en pacientes con trasplante renal de novo
El objetivo primario es determinar si la reducción de la dosis de tacrolimus puede preservar la función renal en pacientes receptores de trasplantes renales de novo que reciben tacrolimus además de Ce...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
A pilot, phase II, unblinded, single-arm study to evaluate how biomarkers of hormonal resistance work against treatment with everolimus plus letrozol in first line treatment of postmenopausal women with hormone positive metastatic or locally advanced breast cancer Estudio piloto de fase II, no enmascarado y con un solo brazo de tratamiento para evaluar como actuan los biomarcadores de resistencia hormonal frente al tratamiento con everolimus y letrozol en primera línea en mujeres post menopausicas con cancer de mama metastásico o avanzado y con receptores hormonales positivos
The primary objective is to correlate the presence of biomarkers of the MTOR-activation pathway with the clinical efficacy of everolimus plus letrozole, defined as 6-month progression-free rate, in po...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto de BGT226, administrado por vía oral a pacientes adultos con tumores sólidos avanzados, incluyendo pacientes con cáncer de mama avanzado
Fase de escalada de dosis •Determinar la MTD de BGT226 en monoterapia, administrado por vía oral, una vez al día, el lunes, miércoles y viernes (posología L-M-V), a pacientes adultos con tumores sólid...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Estudio piloto, abierto, multicéntrico, de eficacia y seguridad del tratamiento con canakinumab durante 6 meses y seguimiento de hasta 6 meses, en pacientes con síndrome de Hiper-IgD activo
Evaluar si canakinumab reduce la frecuencia de los brotes en pacientes con HIDS activo durante el período de tratamiento de seis meses en comparación con un período anterior de referencia (correspondi...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Précédent
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Suivant