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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l
MAJ Il y a 5 ans
A Randomized, Single-blind, Dose-Ranging, Study to Evaluate Immunogenicity, Safety and Tolerability of Different Formulations of Adjuvanted and non Adjuvanted Egg-Derived, Inactivated Novel Swine Origin A/H1N1 Monovalent Subunit Influenza Virus Vaccine in Healthy Subjects 18 or More Years of Age
To identify the preferred vaccine formulation (with and without MF59), dosage (of antigen and adjuvant) and schedule (one or two administrations) of the egg-derived H1N1sw monovalent vaccine in health...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A 12-Week, Multi-center, Randomized, Prospective, Open-Label, Blinded Rater, Crossover Study of the Effects of Immediate-Release Carbidopa/Levodopa Versus Stalevo® on Markers of Event-Related Potentials (ERPs) in Patients with Idiopathic Parkinson’s Disease and End-of-Dose Wearing Off
The primary objective of this study is to evaluate the effects of Stalevo versus immediaterelease carbidopa/levodopa on the latency of the P300 component of ERPs at the midline electrode site Cz, 4 ho...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
CBEZ235ZIC01 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et l’innocuité du BEZ235, un inhibiteur de PI3K et mTor, chez des patients ayant une tumeur maligne métastatique ou non résécable des cellules épithélioïdes périvasculaires (PECome). [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cet essai est d’étudier l'efficacité et la tolérance du BEZ235 chez des patients présentant une tumeur maligne métastatique ou non résécable/avancée des cellules épithélioïdes périvascul...
Pays
France
Organes
Cancers rares
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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Homme Max 99 ans
Novartis Pharma AG
MAJ Il y a 5 ans
An interventional study of oral CFG920 in patients with castration resistant prostate cancer
Phase I:To estimate the Maximum Tolerated Dose (MTD) or recommended phase II dose (RP2D) of oral CFG920 when co-administered with prednisone to adult patients with castration-resistant prostate cancer...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis
MAJ Il y a 5 ans
A study to compare two different forms of the same medicine (deferasirox tablet that is dissolved in liquid form vs. 2 doses of deferasirox granular form) to see how much of each type of medicine ends up in the blood
The primary objective was to evaluate the PK comparability of two different doses of the deferasirox granule formulation in comparison to the reference dispersible formulation (Exjade®) in healthy Jap...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l
MAJ Il y a 5 ans
A Phase 3, Open label, Multi-Center, Extension Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Novartis Meningococcal B Recombinant Vaccine When Administered as a Booster at 12 Months of Age or as a Two-dose Catch-up to Healthy Toddlers Who Participated in Study V72P13
Demonstration of a sufficient immune response following a fourth (booster) dose of rMenB+OMV NZ administered at 12 months of age, either with or without concomitant MMRV vaccination, to toddlers previ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharmaceuticals (UK)
MAJ Il y a 5 ans
Study of the impact of indacaterol on the individual lives and health status of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
Background and study aims Clinical studies provide useful information regarding both the safety and effectiveness of medicines, but clinical trial settings are not always as close to a real-world sett...
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Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A study of the efficacy and safety of two trough-ranges of everolimus as adjunctive therapy in patients with tuberous sclerosis complex (TSC) who have refractory partial-onset seizures Et tre-armet, randomiseret, dobbeltblindt, placebo-kontrolleret klinisk forsøg til vurdering af effekt og sikkerhed ved to forskellige doser everolimus som supplerende behandling til patienter med Tuberøs Sklerosekompleks med vanskeligt kontrollerbare partielle anfald
To compare the reduction in frequency of partial-onset seizures on each of two trough ranges of everolimus (3-7 ng/mL and 9-15 ng/mL) versus placebo in patients with TSC who are taking one to three AE...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
An open label non-randomized extension study to evaluate the safety and tolerability of AIN457 (anti interleukin-17 monoclonal antibody) in patients with psoriatic arthritis
To assess the safety and tolerability of AIN457 administered i.v. initially up to 6 months (Part1) with a possible extension of a further 6 months (Part 2 ) in patients with psoriatic arthritis who p...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de determinación de dosis y 28 semanas de duración, para evaluar AIN457 frente a placebo en la inducción y mantenimiento de la supresión de la uveítis en adultos con uveítis activa no infecciosa intermedia, posterior o panuveítis que precise inmunosupresión (Estudio INSURE)
Evaluar la eficacia de tres regímenes de dosis de AIN457 subcutáneo en comparación con placebo cuando se administre como terapia adyuvante como inmunosupresor estándar para inducir la quiescencia y ...
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Aucun
Organes
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Essai clos aux inclusions
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