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de votre recherche par promoteur : Bayer HealthCare
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Bayer HealthCare
MAJ Il y a 6 ans
Étude BAYER 18327 : étude de phase 1, évaluant la tolérance la pharmacocinétique et l'immunogénicité de l'anetumab ravtansine, chez des patients ayant une tumeur solide avancée exprimant la mésothéline et présentant différents stades d'insuffisance hépatique ou rénale.
BAYER 18327 - Étude de phase I, en ouvert, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'immunogénicité de l'anetumab ravtansine chez des patients porteurs de tumeurs solides ...
Pays
France
Organes
Tumeurs solides
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
A study to test the safety and effectiveness of a tablet containing both Nifedipine and Candesartan Cilexetil in adult patients with moderate to severe high blood pressure
The primary objective is to evaluate the long-term safety and tolerability of FDC of nifedipine GITS / candesartan cilexetil (primarily the highest dose) once daily in subjects with moderate to sever...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
Multi-center, double-blind, randomized study to investigate the impact of a sequential oral contraceptive containing estradiol valerate and dienogest (SH T00658ID) compared to a monophasic contraceptive containing ethinylestradiol and levonorgestrel (Microgynon) over 6 treatment cycles on alleviating complaints of reduced libido in women with acquired female sexual dysfunction (FSD) associated with oral contraceptive use
The primary objective of this study is to show non-inferiority of SH T00658ID to Microgynon on libido in women with acquired female sexual dysfunction (FSD) associated with OC-use.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
A Placebo Controlled, Randomized, Double-Blind, Fixed-dose, Multicenter, Phase IIb Study to Investigate the Efficacy and Tolerability of Low Dose BAY 58-2667 (25 μg/h, 10 μg/h) Given Intravenously to Subjects with Acute Decompensated Chronic Congestive Heart Failure (ADHF)
The primary objective of this study is to investigate the safety and efficacy of a fixed dose (10 µg/h or 25 µg/h) over at least 24 hours and up to 48 hours of intravenous BAY 58-2667 in subjects with...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
RECORD 3 Study: REgulation of Coagulation in ORthopedic Surgery to Prevent DVT and PE; controlled, double-blind, randomized study of BAY 59-7939 in the prevention of VTE in subjects undergoing elective total knee replacement
The objective is to assess the efficacy and safety of BAY 59-7939 10 mg once daily dosing in prevention of VTE in men and women aged 18 years or above undergoing elective total knee replacement.
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Essai clos aux inclusions
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Femme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
Multicenter, open-label, randomized study to evaluate inhibition of ovulation of two transdermal patch formulations containing 0.55 mg ethinylestradiol and either 1.05 or 2.1 mg gestodene in healthy young female volunteers over a period of 3 treatment cycles
The primary objective of this study is to evaluate the inhibition of ovulation in treatment cycles 2 and 3 administration of two different patches containing ethinylestradiol (EE) / gestodene (GSD) fo...
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Aucun
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Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
Efficacy and safety of finerenone in subjects with chronic heart failure at high risk of recurrent heart failure decompensation A finerenon hatásossága és biztonságossága olyan krónikus szívelégtelen betegek esetén, akiknél magas a visszatérő szívelégtelenség-dekompenzáció kockázata
Demonstrate the superiority of finerenone to eplerenone in delaying time to first occurrence of the composite endpoint, defined as cardiovascular (CV) death or hospitalization for heart failure (HF), ...
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Aucun
Organes
Aucun
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Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
Multicenter, open-label, randomized study to evaluate inhibition of ovulation during treatment with three transdermal patch formulations containing 0.55 mg ethinylestradiol (EE) and 2.10 mg gestodene (GSD) or 0.35 mg EE and 0.67 mg GSD or 0.275 mg EE and 1.05 mg GSD in healthy young female volunteers over a period of 3 treatment cycles
The primary objective of this study is to evaluate the inhibition of ovulation in treatment cycles 2 and 3 after dermal application of 3 different patch formulations containing ethinylestradiol (EE) /...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
Oral direct factor Xa inhibitor rivaroxaban in patients with acute symptomatic deep-vein thrombosis or pulmonary embolism
For the Einstein-DVT evaluation. The primary efficacy objective is to evaluate whether rivaroxaban is at least as effective as enoxaparin/VKA in the treatment of patients with acute symptomatic deep-v...
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Organes
Aucun
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Bayer HealthCare AG
MAJ Il y a 4 ans
No Offene und multizentrische Studie bei Patienten mit Lungenhochdruck zum Überkreuzvergleich (Cross-over) von Verträglichkeit und Blutspiegeln von Iloprost (Ventavis) nach Inhalation von Ventavis mit dem Fox-Vernebler und dem I-Neb-Vernebler
The primary objective of this study is to assess, in subjects with pulmonary arterial hypertension, the acute tolerability of 5 µg iloprost inhaled as Ventavis 20 µg/mL solution through a FOX nebulize...
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unknown
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