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de votre recherche par promoteur : NOVARTIS FARMA
Femme et Homme Max 99 ans
NOVARTIS FARMA
MAJ Il y a 5 ans
A randomised, open label, multicenter study comparing the efficacy and safety of medical treatment with Sandostatin LAR 30 mg administered every 21 days for 6 months with that of Sandostatin LAR 60 mg administered every 28 days for 6 months in acromegalic patients with uncontrolled disease
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NOVARTIS FARMA
MAJ Il y a 5 ans
A randomized, double-blind, vehicle-controlled, multicenter trial of topically administered LDE225 cream [0.75% bid] to evaluate clearance of Basal Cell Carcinoma in adult patients with Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome
The primary objective is: • To demonstrate the superiority of topical LDE225 versus vehicle in terms of treatment success in patients with NBCCS, 4 weeks after LDE225 treatment for 8 weeks or 12 we...
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NOVARTIS FARMA
MAJ Il y a 5 ans
A study to assess how safe and efficient RLX030 is in pre-eclampsia Uno studio per valutare come RLX030 sia sicuro ed efficace nella pre-eclampsia
Part 1: To assess the maternal, fetal, and neonatal safety and tolerability of RLX030 at three doses and placebo when administered intravenously as infusion for 72 hours to women with pre-eclampsia...
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MAJ Il y a 5 ans
A randomized, double-masked, active-controlled, multicenter study comparing the efficacy and safety ofranibizumab 0.3 mg and 0.5 mg administered as twodosing regimens in patients with subfoveal choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration
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MAJ Il y a 5 ans
A one year multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled, parallel group study to evaluate the efficacy and safety of a single intravenous 5 mg dose zoledronic acid for the treatment of osteoporosis in men
The primary objectives are to demonstrate the superiority of treatment with zoledronic acid Calcium and Vitamin D relative to placebo Calcium and Vitamin D regarding the percent change of BMD at ...
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MAJ Il y a 5 ans
A Multicenter, Double-Blind,Randomized, Active Controlled Study to Compare the Effect of Long Term Treatment with LAF237 50 mg bid to Gliclazide up to 320 mg Daily in Drug Na?ve Patients with Type 2 Diabetes
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MAJ Il y a 5 ans
A 39-week randomized, double-blind, parallel group, multicenter study to evaluate the effect of fixed dose Stalevo 100 t.i.d. vs. immediate release carbidopa/levodopa t.i.d. in Parkinsons disease patients requiring levodopa
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MAJ Il y a 5 ans
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MAJ Il y a 5 ans
A MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, ACTIVE CONTROLLED STUDY TO COMPARE THE EFFECT OF 52 WEEKS TREATMENT WITH LAF237 50 MG BID TO METFORMIN UP TO 1000 MG BID IN DRUG NAIVE PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES
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MAJ Il y a 5 ans
A randomized, open label, multi-center phase II study to compare bevacizumab plus RAD001 versus interferon alfa- 2a plus bevacizumab for the first-line treatment of patients with metastatic clear cell carcinoma of the kidney
To assess the treatment effect on progression-free survival (PFS) of patients who receive RAD001 plus bevacizumab versus patients who receive IFN plus bevacizumab based on an estimation of the chance ...
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