A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Lebrikizumab in Adult Patients with Mild to Moderate Asthma •To evaluate the efficacy of lebrikizumab compared with placebo in improving lung function, as measured by the absolute change in pre-bronchodilator forced expiratory volume in 1 second (FEV1), in adu...

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• Spécialités Aucune

A multicentre, open-label, randomized, phase III study to evaluate the efficacy of Tarceva™ or comparator Alimta® (pemetrexed) or Taxotere® (docetaxel) in patients with histologically documented, advanced or recurrent (stage IIIB and not amenable for combined modality treatment) or metastatic (Stage IV) non-small cell lung cancer who have experienced disease progression during platinum-based chemotherapy To determine if the administration of Tarceva™ after disease progression on standard platinum-based chemotherapy in the treatment of NSCLC results in improved overall survival when compared to Alimta®...

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• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

Étude WO39391 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité de l’atézolizumab associé à une chimiothérapie de type T-AC (Taxotère®, adriamycine et cyclophosphamide) avec celle de la chimiothérapie de type T-AC seule chez des patients ayant un cancer du sein triple négatif (HER2, ER et PgR). De nombreuses cellules du cancer du sein ont des récepteurs d’oestrogènes ou de progestérone. Elles peuvent aussi avoir des récepteurs pour une protéine appelée HER2, ou ErbB2. Le cancer du sein tripl...

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• Organes Sein
• Spécialités Chimiothérapie, Immunothérapie - Vaccinothérapie

A Phase III, Multi-Center, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study, Evaluating the Safety, Tolerability and Efficacy of RO4607381 by Measuring Flow Mediated Dilatation in the Brachial Artery, 24 hour Ambulatory Blood Pressure, Lipids, Lipoproteins and Markers Vascular Inflammation, Oxidation and CV risk in Patients with Coronary Heart Disease (CHD) or CHD Risk Equivalents The primary efficacy objective of this study is to evaluate the effect of RO4607381 on endothelial function as measured by flow mediated dilatation (FMD) of the brachial artery in patients with CHD or...

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• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

An open-label, randomized, multicenter, parallel group study to demonstrate correction of anemia using intravenous injections of RO0503821 in patients with chronic kidney disease who are on dialysis To demonstrate the efficay of IV RO 0503821

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• Spécialités Aucune

Étude Imagyn050 : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité de l’atézolizumab en association avec du paclitaxel, du carboplatine et du bévacizumab avec celle d’un placebo en association avec du paclitaxel, du carboplatine et du bévacizumab chez des patients ayant un cancer de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine nouvellement diagnostiqué de stade III ou IV. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] Le cancer de l’ovaire est un cancer rare, qui touche les femmes le plus souvent autour de 65 ans. Il en existe plusieurs types, selon le type de cellules où la tumeur prend naissance. Les cellules d’...

• Pays France
• Organes Ovaire, Appareil génital féminin - autres, Péritoine
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie, Chimiothérapie

Étude MODUL : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de maintenance guidé par biomarqueur, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai suspendu] [essai clos aux inclusions] A Multi-centre Randomised Clinical Trial of Biomarker-driven Maintenance Treatment for First-line Metastatic Colorectal Cancer (MODUL)

• Pays France
• Organes Côlon ou Rectum (colorectal)
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

A Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Emicizumab in Hemophilia A Pediatric Patients With Inhibitors Estudio Fase III para evaluar la Eficacia, Seguridad y Farmacocinética de Emicizumab en pacientes pediatricos con hemofilia A con inhibidores There is no formal hypothesis testing in the study. Efficacy ? To evaluate clinical effect of prophylactic emicizumab on number of bleeds over time (bleed rate) ? To characterize efficacy of up-titrat...

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A phase II marker identification trial for Tarceva in second line NSCLC patients The primary objective is the identification of differentially expressed genes that are predictive for benefit of Tarceva treatment.

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Estudio multicéntrico, abierto, de dosis múltiples, para determinar la dosis inicial óptima de MIRCERA® administrada por vía intravenosa para el tratamiento de mantenimiento de la anemia en pacientes pediátricos con enfermedad renal crónica en Hemodiálisis – Determinar la dosis inicial de MIRCERA® en pacientes pediátricos con ERC en hemodiálisis, que hayan sido tratados previamente durante una fase de mantenimiento de manera estable con epoetina alfa, e...

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