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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Merck Sharp & Dohme Corp
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co
MAJ Il y a 4 ans
Ph III Trial of Pembrolizumab (MK-3475), pembrolizumab+FP/XP vs. Placebo+FP/XP in Biomarker Select, Advanced Gastric or GEJ Adenocarcinoma Ensayo de fase III de pembrolizumab (MK 3475), pembrolizumab + FP/XP frente a placebo + FP/XP, con detección de biomarcadores, en el adenocarcinoma gástrico o de la UGE avanzado
In subjects with advanced gastric or GEJ adenocarcinoma treated with pembrolizumab monotherapy or a combination of pembrolizumab with chemotherapy versus chemotherapy alone, as first-line treatment in...
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Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Phase 3 study in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus Studio di fase III su pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2
After 24 weeks, to assess the effect of treatment with MK-3102 compared with placebo on A1C. To assess the safety and tolerability of MK-3102. Valutare l’effetto sulla A1C del trattamento con M...
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Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Merck)
MAJ Il y a 4 ans
MK-3475 vs. Docetaxel in Second-Line Non-Small Cell Lung Cancer
1) To compare the overall survival of previously treated subjects with nonsmall cell lung cancer in the strongly positive PDL1 stratum treated with MK3475 compared to docetaxel. 2) To compare progres...
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Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
A trial to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of MK-7655A in children less than 18 years old with confirmed or suspected gram-negative infections
To obtain plasma PK data and characterize the PK profile of imipenem, cilastatin, and relebactam (REL) following administration of a single IV dose of IMI/REL in pediatric subjects from birth to less ...
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Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
MK-3682 + Ruzasvir for 12 weeks in Subjects with HCV GT1-6 Infection
-To evaluate the efficacy of co-administered MK-3682 (450 mg) + Ruzasvir (180 mg) as assessed by the proportion of subjects achieving sustained virologic response (SVR) at 12 weeks post-treatment (SVR...
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Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
Single Dose of MK-0517 for Prevention of CINV in Pediatric Subjects
Efficacy: To compare the single IV dose of fosaprepitant (in combination with ondansetron) to the ondansetron alone regimen with respect to the efficacy endpoint of Complete Response in the delayed ph...
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Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp
MAJ Il y a 4 ans
Sitagliptin add-on to Metformin up-titration Study Studie přídatné léčby sitagliptinem při zvyšování dávek metforminu
1. To assess the effect of up-titration of metformin plus the addition of sitagliptin compared with the up-titration of metformin alone on reduction from baseline in A1C. 2. To assess the overall saf...
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Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
PK Study in Adolescents and Young Adults Treated with Glucocorticoids
-To assess the safety and tolerability of single doses of odanacatib in mature adolescents. -To compare plasma pharmacokinetic parameters [AUC0-∞, AUC0-168hr, Cmax, C168hr, Tmax, apparent terminal t½...
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Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
Pediatric PK Study (POS IV and PFS)
To evaluate the pharmacokinetics (PK) of POS IV solution and POS Powder for Oral Suspension (PFS) administered to immunocompromised pediatric subjects (ages 2 years to 17 years)with neutropenia or exp...
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Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
MK-5172 in Combination with MK-8742 in Treatment-Naïve Subjects
•To evaluate the efficacy of MK-5172 in combination with MK-8742 as assessed by the proportion of subjects in the immediate treatment arm achieving SVR12 (Sustained Virologic Response 12 weeks after t...
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