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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis Pharma
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharmaceuticals
MAJ Il y a 5 ans
Phase II Efficacy Study Looking at a Single-dose of One of Three Dose Levels of AIN457 in Patients With Chronic Plaque-type Psoriasis
This is an exploratory, 4 arm, parallel group, placebo-controlled study comparing three doses of AIN457 to placebo. Subjects with a diagnosis of moderate to severe chronic plaque psoriasis...
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Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
Efficacy and safety of two different treatment patterns of ranibizumab in patients with wet AMD
The primary objective is to evaluate the effectiveness of two treatment regimens by assessing the average BCVA change from Month 4 to Month 12 compared to Month 3 based on both, BCVA stability in each...
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Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A study to check how safe, beneficial and tolerable the drug canakinumab is for patients with Muckle-Wells Syndrome
This study is designed to provide efficacy and safety data for ACZ885 (a fully human anti-interleukin-1beta (anti-IL-1beta) monoclonal antibody) administered as an injection subcutaneously (s.c.) in p...
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Aucun
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Aucun
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Aucune
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma GmbH
MAJ Il y a 5 ans
Clinical study to evaluate the efficacy and safety of an antiallergic therapy, which will be administered against rhinitis and/or rhinoconjunctivitis with or without intermittent asthma as allergic reaction to birch pollen. The study drug Depiquick® Birch used for this immunotherapy is a chemically modified extract of birch pollen
To demonstrate superiority of Depiquick® Birch (1,000 DPP/mL) over Depiquick®-matching placebo (0 DPP/mL) with regard to efficacy of intraseasonal SIT as assessed by the combined symptom and medicatio...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme Max 99 ans
Novartis Pharma GmbH
MAJ Il y a 5 ans
Phase II study on letrozole in patients with advanced or recurrent hormone receptor positive endometrial cancer
clinical response rate (CR/PR)
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Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
An adaptive dose-ranging, multi-center, single-blind, double-dummy, active-controlled trial to determine the target dose of canakinumab (ACZ885) in the treatment of acute flares in gout patients who are refractory or contraindicated to NSAIDs and/or colchicine
The primary objective is to determine the target dose of canakinumab for the treatment of acute flares in gout patients who are refractory or contraindicated to NSAIDs and/or colchicine. The target do...
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharmaceuticals
MAJ Il y a 5 ans
Combination of Benazepril Plus Hydrochlorothiazide in Chinese Patients With Mild to Moderate Essential Hypertension
This study will evaluate efficacy and safety data for benazepril/hydrochlorothiazide in adult Chinese patients with mild to moderate essential hypertension. Patients whose blood pressure i...
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Aucun
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Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A 52-week, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group study in patients with mild Alzheimer’s Disease (AD) to investigate the safety and tolerability of repeated subcutaneous injections of CAD106
To evaluate the safety and tolerability of repeated subcutaneous (s.c.) injections of 150µg CAD106 in patients with mild Alzheimer's Disease over the 52 weeks of the study.
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Organes
Aucun
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Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
An exploratory haemodynamic study in patients with compensated cirrhosis and portal hypertension
The main purpose of this exploratory study is to investigate the effect of serelaxin (RLX030) infusion on the hepatic and renal circulation in patients with compensated cirrhosis and portal hypertensi...
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Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude BELLE-3 : étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant le BKM120 et le fulvestrant, chez des femmes ménopausées ayant un cancer du sein RH+, Her2-, à un stade localement avancé ou métastatique, prétraité par Inhibiteur d’Aromatase (IA), et ayant progressé pendant ou après un traitement à base d’inhibiteur de mTOR. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
L’objectif de cette étude est d’évaluer la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant le BKM120 et le fulvestrant, chez des femmes ménopausées ayant un cancer du sein RH+, Her2-, à un stade l...
Pays
France
Organes
Sein
Spécialités
Chimiothérapie
,
Thérapies Ciblées
Essai clos aux inclusions
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