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de votre recherche par promoteur : Novartis Farmacéutica, S. A
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
A clinical study evaluating ceritinib in tumors with ALK genetic abnormalities Estudio en Indicaciones Raras de Ceritinib en Tumores ALK+
To assess the antitumor activity of ceritinib as measured by DCR determined by investigators Evaluar la actividad antitumoral preliminar y del tratamiento con ceritinib. La actividad antitumora...
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Extensión de 2 años de duración del estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 36 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de aliskiren en la prevención del remodelado del ventrículo izquierdo en pacientes de alto riesgo tras un infarto agudo de miocardio cuando se añade para optimizar el tratamiento estándar
El objetivo principal de este estudio de extensión de 2 años de duración (CSPP100A2340E1) es proporcionar datos de aliskiren en seguridad a largo plazo adicionales en esta población de pacientes como ...
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble enmascarado, con grupos paralelos de 26 semanas de tratamiento, para evaluar la seguridad de indacaterol (300 y 600 µg o.d.) en pacientes con asma moderada-grave persistente que utilizan salmeterol (50 µg b.i.d.) como control activo
To evaluate the safety of indacaterol 300 and 600 μg o.d over 26 weeks, in patients with moderate to severe persistent asthma who are receiving background therapy with inhaled corticosteroid. The asse...
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Estudio aleatorizado, abierto, de 104 semanas de tratamiento para evaluar la eficacia y la seguridad de telbivudina o tenofovir en pacientes con hepatitis B crónica HBeAg negativo de acuerdo a la negativización precoz (24 semanas) del ADN viral. A Randomized, Open-label, 104-week Treatment Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Telbivudine or Tenofovir Treatment in HBeAg-negative Chronic Hepatitis B Patients Based on the Roadmap Concept
El objetivo principal es comparar la eficacia, de acuerdo al concepto de negativización precoz (24 semanas) del ADN viral, del tratamiento con telbivudina en comparación con tenofovir en pacientes con...
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Efficacy and safety of two different treatment patterns of ranibizumab in patients with wet AMD Eficacia y seguridad de dos patrones de tratamiento diferentes con ranibizumab en pacientes con degeneración macular asociada a la edad exudativa
The primary objective is to demonstrate that the ranibizumab Treat and Extend regimen is non-inferior to ranibizumab monthly regimen in patients with nAMD as assessed by the change in best corrected v...
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?Estudio Fase II, multicéntrico, abierto y no comparativo para evaluar la eficacia y la seguridad de ICL670 administrado durante 1 año ajustando la dosis en función de los niveles de ferritina en suero, en pacientes con anemia crónica y hemosiderosis transfusional?
?Evaluar la eficacia del tratamiento con deferasirox según el cambio de la CHH, con dosis iniciales de deferasirox según la tasa de transfusión y el objetivo terapéutico, en pacientes con anemias cr...
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A 24-month clinical study to evaluate whether the drug everolimus in combination with the drug cyclosporine or the drug tacrolimus can be safely and effectively used in liver transplant patients from 1 month to less than 18 years. Ensayo clínico de 24 meses de duración para evaluar si el uso de everolimus en combinación con ciclosporina o tacrolimus es seguro y eficaz en pacientes con trasplante hepático entre 1 mes y menos de 18 años de edad
Evaluate the evolution of renal function assessed by Glomerular Filtration Rate estimated by the Chronic Kidney Disease in Children (Schwartz) formula from start to Month 12 of an everolimus based reg...
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Estudio prospectivo, multicéntrico y en condiciones abiertas de 76 semanas de duración para evaluar el efecto a largo plazo de Exelon® cápsula y parche transdérmico en el empeoramiento de los síntomas motores subyacentes de la EP en pacientes con demencia leve a moderadamente grave asociada a enfermedad de Parkinson (DEP)
Evaluar la seguridad a largo plazo de Exelon® en cápsula (12 mg/día) durante un período de 76 semanas mediante valoración del empeoramiento de los síntomas motores subyacentes de la EP en pacientes co...
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Efficacy and safety of AIN457 to treat patients with relapsing multiple sclerosis Eficiacia y seguridad de de AIN457 para tratar pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes
To evaluate the efficacy of three doses of AIN457 in reducing the number of new Gadolinium-enhancing lesions on MRI compared to placebo Evaluar la eficacia de 3 dosis de AIN457 respecto al place...
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Extensión de 38 semanas del Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de determinación de dosis y 24 semanas de duración, con el objetivo de evaluar el AIN457 frente a placebo en el mantenimiento de la supresión de la actividad de la uveitis quiescente no infecciosa intermedia, posterior o panuveitis tras la reducción del tratamiento inmunosupresor sistémico (Estudio ENDURE)
Evaluar la eficacia del tratamiento continuado con AIN457 subcutáneo en comparación con el placebo para mantener la supresión de la inflamación intraocular y la prevención de la recurrencia de uveitis...
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