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Woman Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
A PHASE 2b MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-GROUP, DOSE-RANGING STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF PD 0299685 FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE VASOMOTOR SYMPTOMS ASSOCIATED WITH MENOPAUSE Estudio en fase 2b multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos y de determinación de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de PD-0299685 en el tratamiento de los síntomas vasomotores moderados o intensos asociados a la menopausia
· To assess the efficacy of PD 0299685 in the treatment of moderate to severe vasomotor symptoms associated with the menopause; · To characterise the dose range and dose response relationships of PD 0...
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Woman and Man Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
Ensayo de 12 semanas, en fase 2A, aleatorizado, controlado con placebo y con enmascaramiento para el sujeto y el investigador, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de CE-326,597 en el control de la glucosa y el peso corporal en adultos con sobrepeso que padecen diabetes mellitus de tipo 2 A 12-week, phase 2A, radomized, subject and investigator blinded, placebo-controlled trial to evaluate the safety, tolerability and efficacy of CE-326,597 on glucose control and body weight in overweight adult subjects with Type 2 Diabetes Mellitus
1. Determinar la magnitud del cambio de la HbA1C con una serie de dosis orales de CE 326.597 administradas durante 12 semanas en adultos con sobrepeso y obesos con DMT2 no tratados previamente o en tr...
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Woman and Man Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO Y ABIERTO DE FIGITUMUMAB (CP-751,871) MÁS CISPLATINO (O CARBOPLATINO) Y ETOPOSIDO, FRENTE A CISPLATINO (O CARBOPLATINO) Y ETOPOSIDO SOLOS, COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO EXTENDIDO
Comparar la supervivencia libre de progresión de pacientes que reciban figitumumab combinado con cisplatino (o carboplatino) y etopósido vs. la supervivencia libre de progresión de pacientes que rec...
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Woman and Man Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
A PHASE 1B DOSE ESCALATION/PHASE 2 RANDOMIZED, NON-COMPARATIVE, MULTIPLE CENTER, OPEN LABEL STUDY OF CP-751,871 IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AND CARBOPLATIN AND OF PACLITAXEL AND CARBOPLATIN ALONE AS FIRST LINE TREATMENT FOR ADVANCED NON SMAL CELL LUNG CANCER
Phase 1b Expansion/escalation: To define the safety, tolerability, maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 dose (RP2D) of CP 751,871 when given in combination with paclitaxel and carbopla...
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Woman and Man Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
A PHASE 2A, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER STUDY TO COMPARE 3 DOSE LEVELS OF CP 690,550 VERSUS PLACEBO, DMINISTERED ORALLY TWICE DAILY (BID) FOR 6 WEEKS, IN THE TREATMENT OF THE IGNS AND SYMPTOMS OF SUBJECTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS
The primary objective of this study is to compare the efficacy of 3 dose levels of oral CP 690,550 monotherapy (5 mg, 15 mg, and 30 mg twice daily [BID]) versus placebo administered over 6 weeks for t...
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Woman and Man Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
A multicentre, randomised, double-blind, comparative trial of a novel CCR5 antagonist, UK427,857, in combination with zidovudine/lamivudine versus efavirenz in combination with zidovudine/lamivudine for the treatment of antiretroviral-naïve HIV-1 infected subjects
To assess whether the antiviral activity (ie, fewer than 400/50 HIV-1 RNA copies per mL of plasma at week 48), of each of the 2 doses of UK-427,857 in combination with ziduvudine/lamivudine is non-inf...
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Woman and Man Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
ENSAYO ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE FARMACOCINÉTICA POR ADMINISTRACIÓN DE DOSIS MÚLTIPLES Y DE SEGURIDAD Y EFICACIA DE 48 SEMANAS DE MARAVIROC EN COMBINACIÓN CON UN TRATAMIENTO DE BASE OPTIMIZADO PARA EL TRATAMIENTO DE NIÑOS Y JÓVENES DE 2 A 18 AÑOS INFECTADOS POR EL VIH-1 CON TROPISMO CCR5 Y QUE YA HAN RECIBIDO TRATAMIENTO CON ANTIRRETROVIRALES AN OPEN-LABEL, MULTICENTER, MULTIPLE-DOSE PHARMACOKINETIC AND 48-WEEK SAFETY AND EFFICACY TRIAL OF MARAVIROC IN COMBINATION WITH OPTIMIZED BACKGROUND THERAPY FOR THE TREATMENT OF ANTIRETROVIRAL-EXPERIENCED CCR5-TROPIC HIV-1 INFECTED CHILDREN 2-18 YEARS OF AGE
Determinar las características farmacocinéticas y las pautas de administración para el maraviroc en niños y adolescentes con infección por el VIH tratados previamente que están recibiendo diferentes ...
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Woman Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
A PHASE 2 EFFICACY AND SAFETY STUDY OF SU011248 IN COMBINATION WITH TRASTUZUMAB AS TREATMENT FOR METASTATIC DISEASE IN PATIENTS WITH BREAST CANCER
To estimate the objective response rate (ORR) for the combination of trastuzumab and SU011248 in locally recurrent or metastatic BC
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Woman and Man Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
ENSAYO ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA, LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD DE CP 533,536 EN PACIENTES CON FRACTURA CERRADA DE LA DIAFASIS TIBIAL A RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY AND TOLERABILITY OF CP-533,536 IN SUBJECTS WITH CLOSED FRACTURE OF THE TIBIAL SHAFT
Evaluar la eficacia de una sola dosis de CP 533,536 (0,5 o 5 mg) en sujetos con fractura cerrada de la diáfisis tibial tratada con una intervención usando mediciones radiográficas evaluadas por un pa...
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Woman and Man Max 99 years
Pfizer, S. A
Update Il y a 4 ans
Estudio en fase 3 de SU011248 en combinación con paclitaxel versus bevacizumab con paclitaxel como tratamiento de primera linea en pacientes con cáncer de mama avanzado. A phase 3 study of SU011248 in combination with paclitaxel versus bevacizumab with paclitaxel in the first-line advanced disease setting in patients having breast cancer
Comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de mana localmente recurrente o metastásico tratados con SU011248 más paclitaxel frente a bevacizumab más paclitaxel.
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