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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis Farmacéutica, S. A
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
A multi-centre, open-label, non-randomised, parallel group clinical trial to assess the efficacy of fingolimod in naïve patients versus fingolimod in patients previously treated with interferons or glatiramer acetate, based on the presence of relapses in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis. Ensayo clínico, abierto, no aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia de fingolimod como terapia en pacientes de novo vs. fingolimod como terapia en pacientes previamente tratados con interferones o acetato de glatirámero, en base a la presencia de brotes, en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente
Evaluar si el tratamiento de novo con fingolimod 0,5 mg en pacientes con esclerosis múltiple de curso remitente-recurrente de corta evolución (menos de cinco años) es superior en la reducción de la ta...
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Study to allow access to everolimus for patients who are on everolimus treatment in a Novartis-sponsored study and are benefiting from the treatment as judged by the investigator Estudio para permitir el acceso a everolimus a pacientes que estén recibiendo tratamiento con everolimus en un estudio patrocinado por Novartis y que, a criterio del investigador, se estén beneficiando del tratamiento
To allow continued use of everolimus to patients receiving everolimus in a Novartis-sponsored Oncology CD&MA study which has reached its objectives and who are benefitting from treatment with everolim...
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MAJ Il y a 5 ans
A one-year, multicenter, open-label, feasibility study to evaluate the safety and the efficacy of FTY720 5mg introduction and CNI elimination in adult maintenance renal transplant reicpients maintained on a triple immunosuppressive regimen with either MPA or mTOR inhibitor
Evaluate whether FTY720 can be safely introduced in a maintenance renal transplant population and can allow for CNI elimination resulting in an improvement of the renal function
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
Estudio de los efectos de ALiskiren o Losartán sobre los bioMARKadores del remodelado miocárdico. Estudio ALLMARK
Evaluar si el IDR aliskiren es superior al ARA-II losartán en la reducción de los niveles circulantes del biomarcador de fibrosis miocárdica, propéptido carboxi-terminal del procolágeno tipo I (PICP),...
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A multi-centre randomized double blind 12-week study to assess the efficacy, safety and tolerability of QVA149 in patients with COPD who have moderate to severe airflow limitation Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de QVA149 en pacientes con EPOC con una limitación del flujo aéreo de moderada a grave
To demonstrate the superiority of QVA149 27.5/12.5 ?g b.i.d. compared to monotherapy components, QAB149 27.5 ?g b.i.d. and NVA237 12.5 ?g b.i.d., in terms of standardized FEV1AUC0-12 at Week 12. ...
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MAJ Il y a 5 ans
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, comparativo, de distintos regímenes de administración de deferasirox en la tolerabilidad gastrointestinal (GI), en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo bajo o intermedio (int-1) con sobrecarga de hierro transfusional
Comparar la frecuencia de acontecimientos adversos GI de aparición reciente, en dos regímenes de administración distintos de deferasirox, después de 3 meses de tratamiento
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MAJ Il y a 5 ans
A 26 week, double-blind, randomized, multicenter, parallel group, active-controlled study comparing aliskiren to ramipril with optional addition of hydrochlorothiazide (HCTZ), followed by a 4 week double-blind, randomized, placebo-controlled withdrawal in patients with essential hypertension
Evaluate the efficacy of an aliskiren based antihypertensive regimen (aliskiren 150 mg, aliskiren 300 mg, aliskiren 300 mg with HCTZ 12.5 mg/25 mg) when compared to a ramipril based antihypertensive r...
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MAJ Il y a 5 ans
A 12 month, multicenter, randomized, parallel, open-label study, to evaluate renal function and efficacy of Certican® (everolimus) with Simulect® (basiliximab) and cyclosporine discontinuation at 3 month post-transplant vs minimization, in de novo kidney transplant recipients
The primary objective is to compare renal function in the two treatment groups at month 12 post-transplant, as measured by calculated GFR (Nankivell), serum creatinine and calculated creatinine cleara...
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Novartis Farmacéutica, S. A
MAJ Il y a 5 ans
A long-term safety study for QGE031 as an add-on therapy for adults with CSU who have completed study CQGE031C2201 Estudio de la seguridad a largo plazo de QGE031 como tratamiento complementario para adultos con UEC que hayan completado el estudio CQGE031C2201
The primary objective of this study is to assess the long-term safety of QGE031 (240 mg s.c.) given every 4 weeks for 12 months in patients who completed study CQGE301C2201 by evaluation of: - Inciden...
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Título completo del ensayo: Estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto, de 12 semanas de duración, para determinar el efecto del tratamiento con Myfortic® (micofenolato sódico) en términos de calidad de vida en pacientes con síntomas gastrointestinales (GI) en tratamiento con MMF (micofenolato mofetilo) después de un trasplante renal
Determinar el efecto del uso de la formulación de comprimidos gastrorresistentes con película de MPA (Myfortic®) en la calidad de vida de los pacientes que requieran una disminución de la dosis de MMF...
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