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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Novartis Pharma
Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A 1-week, multi-center, randomized, double-blind, double-dummy, active-controlled, parallel trial of lumiracoxib (400 mg od) in patients with acute flares of gout, using indomethacin (50 mg tid) as a comparator
The primary objective of this study is to demonstrate that lumiracoxib 400 mg od is not inferior to indomethacin 50 mg tid in the treatment of acute gout with respect to the mean change from baseline ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A 24-week, dose-ranging, multi-center, double-blind, double-dummy, active-controlled study to evaluate canakinumab (ACZ885) for prophylaxis of signs and symptoms of acute flares in chronic gout patients initiating allopurinol therapy
The primary objective of this study is: • To determine the target dose of canakinumab that leads to at least comparable efficacy as colchicine with respect to the mean number of gout flares occurring ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Service AG
MAJ Il y a 5 ans
Comparison of safety and efficacy of the combination product QVA149A against the concurrent administration of the individual components, QAB149 and NVA237, in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
To evaluate the non-inferiority of QVA149 110/50 µg qd as compared to concurrent administration of QAB149 150 µg qd plus NVA237 50 µg qd in terms of its effect on trough FEV1 (mean of 23 h 15 min and ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A Randomized Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Everolimus in Combination with Exemestane in the Treatment of Postmenopausal Women with Estrogen Receptor Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer who are refractory to Letrozole or Anastrozole
To compare the combination treatment of everolimus and exemestane to exemestane alone with respect to progression-free survival in postmenopausal women with estrogen receptor positive breast cancer re...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 6 ans
Étude CINC280X2105C : étude de phase 1b-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité d’un traitement associant l’EGF816 au capmatinib (INC280), chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avec une mutation d’EGFR.
CINC280X2105C - Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, évaluant EGF816 en association avec INC280 chez des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules EGFR muté.
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme
Entre 6 ans et 18 ans
Novartis Pharma
MAJ Il y a 5 ans
Étude DRBG2201 : étude de phase 2 évaluant l’efficacité du dabrafénib en association avec le tramétinib chez des enfants et des adolescents ayant un gliome de bas grade ou un gliome de haut grade en rechute ou réfractaire, avec mutation BRAF V600.
Les gliomes de haut grade sont des tumeurs malignes du système nerveux central issues de cellules gliales. Elles sont classées dans la catégorie des tumeurs de grade III ou IV par l’Organisation Mondi...
Pays
France
Organes
Cerveau
Spécialités
Pédiatrie
,
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai ouvert aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma GmbH
MAJ Il y a 5 ans
A 12-month, two-armed, randomized, double-masked, multicenter, Phase IIIb study assessing the efficacy and safety of laser photocoagulation as adjunctive to Ranibizumab intravitreal injections vs. laser photocoagulation monotherapy in patients with visual impairment due to diabetic macular edema followed by a 12 month follow up period
The primary objective of this study is to demonstrate superiority of an adjunctive treatment of laser photocoagulation to Ranibizumab 0.5 mg as intravitreal injection in the mean change in BCVA from b...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
A Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled multi-center study of ASA404 in combination with paclitaxel and carboplatin as first-line treatment for locally advanced or metastatic (stage IIIb/IV) non-small cell lung cancer (NSCLC)
The primary objective is to compare the overall survival (OS) of patients receiving ASA404 or placebo in combination with paclitaxel and carboplatin for first-line treatment of stage IIIb/IV NSCLC.
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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Femme et Homme Max 99 ans
Novartis Pharma Services AG
MAJ Il y a 5 ans
Pharmacokinetic and safety of serelaxin when added to standard of care in pediatric patients hospitalized with acute heart failure
- evaluate the safety and tolerability of an iv serelaxin infusion in addition to standard of care in hospitalized pediatric patients with AHF. - investigate the effects of age on the pharmacokinetic...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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Femme Max 99 ans
Novartis Pharma GmbH
MAJ Il y a 5 ans
Neoadjuvant therapy for postmenopausal women with ER and/or PgR positive breast cancer. A randomized open phase II trial evaluating the efficacy of a 6 months preoperative treatment with Letrozole (2.5 mg/day) with or without Zoledronic acid (4 mg every 4 weeks)
Primary objective of the study is to demonstrate superiority of letrozole and zoledronic acid over letrozole monotherapy given as 6 months preoperative treatment with respect to tumor response. Respon...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
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