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Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux
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de votre recherche par promoteur : Merck
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
A clinical trial to test if the drug ertugliflozin is safe and effective when compared to glimepiride in patients with Type 2 Diabetes whose sugar levels are not well controlled by treatment with metaformin
In subjects with T2DM and inadequate glycemic control on metformin: 1. After 52 weeks, to assess the A1C-lowering efficacy of the addition of ertugliflozin 15 mg q.d. compared with the addition of gl...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Serono S.A. - Geneva
MAJ Il y a 4 ans
A two-arm, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase II study to evaluate safety and tolerability and to explore the neuroprotective effect of atacicept as assessed by Optical Coherence Tomography (OCT) in subjects with Optic Neuritis (ON) as Clinically Isolated Syndrome (CIS) over a 36 week treatment course
Evaluate the efficacy of atacicept to preserve Retinal Nerve Fiber Layer (RNFL) thickness in Optic Neuritis (ON) as assessed by Optical Coherence Tomography (OCT).
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD)
MAJ Il y a 5 ans
MK7339-002 - A phase 2 study of olaparib monotherapy in participants with previously treated, homologous recombination repair mutation (HRRM) or homologous recombination deficiency (HRD) positive advanced cancer
MK7339-002 - A phase 2 study of olaparib monotherapy in participants with previously treated, homologous recombination repair mutation (HRRM) or homologous recombination deficiency (HRD) positive adva...
Pays
France
Organes
Tout Cancer
Spécialités
Thérapies Ciblées
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
Ensayo clínico aleatorizado y controlado con producto de comparación activo en fase III para estudiar la seguridad y la eficacia de MK 0826/ertapenem y meropenem en pacientes con infecciones urinarias complicadas. A Phase III, Randomized, Active Comparator-Controlled Clinical Trial to Study the Safety and Efficacy of MK-0826/Ertapenem and Meropenem in Patients with Complicated Urinary Tract Infections
1) To compare the efficacy of ertapenem with respect to the overall microbiological response assessment profile in the treatment of patients with serious (requiring hospitalization and treatment with ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD)
MAJ Il y a 4 ans
Étude KEYLYNK-010 : étude de phase 3, randomisée, comparant un traitement associant le pembrolizumab (MK-3475) et l'olaparib par rapport à l’acétate d’abiratérone ou l’enzalutamide, chez des patients ayant un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et inéligibles dû à un défaut de la réparation par recombinaison homologue et en échec de traitement par agent hormonal de nouvelle génération et chimiothérapie.
MK739-010: Etude de phase III, randomisée, en ouvert, comparant l’association du pembrolizumab (MK-3475) plus Olaparib à l’Acétate d’Abiratérone ou l’Enzalutamide chez des patients atteints d’un cance...
Pays
France
Organes
Prostate
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
,
Thérapies Ciblées
,
Hormonothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
Pediatric Formulation Study
To evaluate the comparative bioavailability of a single-dose of the investigational oral pediatric minitablet formulation of MK-1439, 0.8 mg [100 mg total dose] compared to the adult formulation of MK...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck Sharp & Dohme (MSD)
MAJ Il y a 4 ans
Étude PEARLS : étude de phase 3 randomisée comparant le pembrolizumab à un placebo chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce après résection et thérapie adjuvante standard.
Le cancer de poumon non à petites cellules est le type de cancer de poumon le plus fréquent et représente 85-90% de l’ensemble des cancers de poumon. Généralement, la prise en charge thérapeutique à u...
Pays
France
Organes
Poumon, type non à petites cellules
Spécialités
Immunothérapie - Vaccinothérapie
Essai ouvert aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck & Co., Inc
MAJ Il y a 4 ans
A Worldwide, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of MK-0524A 2g Coadministered with Intensive LDL-C Lowering Therapy Compared to Intensive LDL-C Lowering Therapy Alone on Carotid Artery Intima Medial Thickening (cIMT) in Patients With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (HeFH)
In patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH): (1) To demonstrate the effects of MK-0524A coadministered with intensive low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) lowering therap...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme
Entre 18 ans
et 99 ans
Merck
MAJ Il y a 4 ans
MERCK MK0683-074 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance du virinostat en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone, chez des patients ayant un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions]
A Phase I Study of Vorinostat in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
Pays
France
Organes
Myélomes
Spécialités
Thérapies Ciblées
,
Chimiothérapie
Essai clos aux inclusions
Plus d'informations
Femme et Homme Max 99 ans
Merck Sharp & Dohme Corp
MAJ Il y a 4 ans
A Phase II Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial to Study the Safety and Immunogenicity of V212 in Adult Patients with Autoimmune Disease Ensayo clínico en fase II, aleatorizado y controlado con placebo para estudiar la seguridad y la inmunogenicidad de V212 en pacientes adultos con enfermedades autoinmunitarias
1) To determine whether V212 is immunogenic when administered to adult patients with autoimmune disease. 2) To assess the safety and tolerability of V212 in adult patients with autoimmune disease. ...
Pays
Aucun
Organes
Aucun
Spécialités
Aucune
unknown
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