MEK111759 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l’efficacité d’un inhibiteur de MEK, le GSK1120212, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloblastique ou un syndrome myélodysplasique ou une leucémie myélomonocytaire chronique, réfractaire ou en rechute. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance, puis l’efficacité du GSK1120212, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloblastique ou un syndrome myélodysplasique ou une leucémie myélomono...

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• Organes Leucémies aiguës, Syndromes myélodysplasiques (SMD)
• Spécialités Thérapies Ciblées

Étude 202105 : étude de phase 3 visant à étudier l’accès au trametinib chez des patients atteints de mélanome malin cutané avancé non résécable (stade 3c) ou métastatique à distance (stade 4) porteurs d’une mutation BRAF V600 E/K. Le mélanome cutané représente la forme la plus agressive des cancers de la peau. Des thérapies ciblées ont été développées pour inhiber la voie de signalisation impliquée dans le développement du méla...

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• Organes Mélanomes cutanés
• Spécialités Thérapies Ciblées

Glaxo Smith Kline EGF100161 : Essai de phase 1 en escalade de doses évaluant GW572016 en association avec docétaxel et trastuzumab chez des patients ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] An open-label, multicenter, phase I/II dose escalation study of oral GW572016 in combination with docetaxel (Taxotere) plus trastuzumab (Herceptin) in subjects previously untreated for Erbb2-overexpre...

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• Organes Sein
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

Glaxo Smith Kline VEG20007 : Essai de phase 2 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du pAstra Zenecaopanib avec ou sans lapatinib en 1ère ligne de traitement chez des patientes ayant un cancer du sein. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase II, open-label, randomized, multicenter trial of GW786034 (pazopanib) in combination with lapatinib (GW572016) compared to lapatinib alone as first line therapy in subjects with advanced or me...

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• Organes Sein
• Spécialités Thérapies Ciblées

PRAME -AS15-MEL-001 : Essai de phase 1-2, en escalade de dose évaluant la tolérance, l'immunogénicité et l’activité d’une immunothérapie recPRAME + AS15, en première ligne de traitement, chez des patients PRAME+ ayant un mélanome métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance, puis l’activité d’une immunothérapie par recPRAME + AS15, chez des patients PRAME+ ayant un mélanome métastatique. Les patients recevront vingt qua...

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• Organes Mélanomes cutanés
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie

Étude BRF116013 : étude de phase 1-2a, évaluant la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib administré par voie orale, chez des enfants et des adolescents ayant une tumeur solide avancée positive à la mutation V600 du gène BRAF. L’objectif de cette étude et d’évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du dabrafenib administré par voie orale, chez des enfants et des adolescents ayant une tumeur solide a...

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• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Thérapies Ciblées

Combi-V : Essai de phase 3, randomisé, comparant l’efficacité de l’association du dabrafenib et du trametinib au vémurafénib, chez des patients ayant un mélanome cutané non résécable ou métastatique et porteurs d’une mutation BRAF V600E/K. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est comparer l’efficacité d’un traitement associant du dabrafenib et du trametinib, à un traitement par vémurafénib, chez des patients ayant des patients ayant un mélanome cuta...

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• Organes Mélanomes cutanés
• Spécialités Thérapies Ciblées

200858 : Essai de phase 1, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité clinique et du GSK2879552, chez des patients ayant un cancer du poumon à petites cellules en rechute ou réfractaire. L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et l’efficacité du GSK2879552, chez des patients ayant un cancer du poumon à petites cellules en rechute ou réfractaire. Au cours d’une première par...

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• Organes Poumon, type à petites cellules
• Spécialités Thérapies Ciblées

MEK113486 : Essai de phase 1/1b évaluant l’innocuité et la tolérance de l’inhibiteur de MEK, GSK1120212, en association avec le docétaxel, l’erlotinib, le pemetrexed, pemetrexed+carboplatine, premetexed+cisplatine ou nab-placlitaxel, chez des patients ayant une tumeur solide au stade avancé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de l’essai est de déterminer la tolérance de l’association de l’inhibiteur de MEK, GSK1120212, à différent type chimiothérapie, chez des patients ayant une tumeur solide au stade avancé. L...

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• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie

GSK 111714 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance et l’efficacité d’une immunothérapie avec du GSK 2132231A associé à de la dacarbazine, chez des patients ayant un mélanome inopérable et métastatique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] Study of GSK2132231A antigen-specific cancer immunotherapeutic in association with chemotherapy in patients with unresectable and progressive metastatic cutaneous melanoma.

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