CURRENTS : Essai de phase 3 randomisé en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance de 2 doses d’un traitement par erlotinib, comme traitement de seconde ligne après échec de la chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de deux doses différentes d’un traitement par erlotinib après échec de la chimiothérapie, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites c...

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Thérapies Ciblées

HOFFMANN-LA-ROCHE NO21160 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité d’un traitement par erlotinib associé à deux doses de R1507 ou à un placebo, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules avancé. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A randomized, double blind study to determine the effect of two dose schedules of R1507 or placebo, both in combination with Tarceva (erlotinib), on progression-free survival in patients with advanced...

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• Organes Poumon, type non à petites cellules
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées

A randomised, placebo controlled, double-blind, parallel group, international study to evaluate the safety and efficacy of rituximab (MabThera/Rituxan) in combination with methotrexate, compared to methotrexate monotherapy, in patients with active rheumatoid arthritis 1. To determine the efficacy and safety at week 24 of rituximab 500 mg i.v. x2 and rituximab 1000 mg i.v. x2 when used in combination with MTX compared to continued MTX monotherapy in patients with ac...

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Étude MORPHEUS : étude de phase 1b/2 en parapluie, randomisée, en ouvert, évaluant l'éfficacité et la tolérance d'un traitement basé sur des associations d'immunothérapies multiples, chez des patients ayant un carcinome urothélial localement avancé ou mlétastatique non éligibles au cisplatine. WO 39613 MORPHEUS : A phase Ib/II, open-label, multicenter, randomized umbrella study evaluating the efficacy and safety of multiple immunotherapy-based treatment combinations in cisplatin-ineligible ...

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• Organes Appareil urinaire - autres
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie, Thérapies Ciblées

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of RO7034067 in Infants With Type1 Spinal Muscular Atrophy Part 1 •To evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of RO7034067 in infants with Type 1 SMA and to select the dose for Part 2 Part 2 •To assess the efficacy of RO...

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• Spécialités Aucune

BP25385 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance, le profil pharmacocinétique et l’activité de l’anticorps monoclonal RO5429083 dirigé contre le récepteur CD44, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique surexprimant CD44. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et l’activité d’une nouvelle thérapeutique ciblée le RO5429083, un anticorps dirigé contre le récepteur CD44, chez des patients ayant une tumeur soli...

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• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Thérapies Ciblées

A randomized, double-blind, parallel-group study of the reduction of signs and symptoms during treatment with tocilizumab versus adalimumab, both in combination with MTX, in patients with moderate to severe active rheumatoid arthritis and an inadequate response to treatment with only one TNF inhibitor To assess the efficacy of treatment with tocilizumab (TCZ) 8 mg/kg intravenously (iv) (every 4 weeks) versus adalimumab (ADA) 40 mg subcutaneously (sc) (every 2 weeks), both in combination with methot...

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• Organes Aucun
• Spécialités Aucune

Étude MO25455 : étude de phase 3b, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de maintenance par rituximab sous-cutané prolongé jusqu'à progression (maintenance II), chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien indolent, en rechute ou réfractaire, ayant répondu à un traitement d’induction associant rituximab à une chimiothérapie standard, suivi d’un traitement de maintenance par rituximab sous-cutané pendant 2 ans (maintenance I). [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la tolérance d’un traitement de maintenance par rituximab sous-cutané administré jusqu'à la rechute (maintenance II), chez des patients ayant un...

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• Organes Lymphomes non hodgkinien
• Spécialités Thérapies Ciblées

Étude BP29392 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité de l’association du RO7009789, un agoniste du CD40et du MPDL3280A, un anti PD-L1, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée et/ou métastatique. Les tumeurs solides peuvent se développer dans n’importe quel tissu : peau, muqueuses, os, organes, etc. Ce sont les plus fréquents puisque, à eux seuls, ils représentent 90% des cancers humains. Il ...

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• Organes Tumeurs solides
• Spécialités Immunothérapie - Vaccinothérapie

An Open-Label Extension Study to assess the long-term safety and effective of etrolizumab treatment for patients with moderately to severely active Crohn's disease The objectives of this open-label extension−safety monitoring (OLE-SM) study are as follows: Part 1 (Open-Label Extension; OLE) • To assess the long-term safety and efficacy of etrolizumab in patien...

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