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A Randomised, Two-way, Blinded, Crossover-Design Study to Establish the Bioequivalence of B-Domain Deleted Recombinant Factor VIII (BDDrFVIII, ReFacto AF) with a Full-Length Recombinant Factor VIII Preparation (FLrFVIII, Advate), Followed by an Open-Label Trial of the Safety and Efficacy of ReFacto AF in Previously Treated Patients with Hemophilia A https://kusajili.fr:443/Trial/O5VxQrlnVUud2Fsmc0ymuQ%24a-randomised-two-way-blinded-crossover-design-study-to-establish-the-bioequivalence-of-b-domain-deleted-recombinant-factor-viii
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